Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Assessment of the New Automated Vitrification System "GAVI" for Early Cleaved Embryos Cryopreservation (GAVI)

27. oktober 2021 oppdatert av: University Hospital, Toulouse
The meta-analysis comparing the cryopreservation of human embryos by vitrification or slow-freezing suggested that more well design studies as randomized trials are necessary to identify the most successful method for cryopreservation. The efficacy of the vitrification with the GAVI system will be compared with the conventional slow freezing method through a randomized control trial. Couples in IVF attempt will be randomized at the day of embryo cryopreservation by the biologist. Supernumerary frozen embryos will be thawed and transferred in utero in case of failure of the "fresh" embryo transfer. The outcomes of the thawing and frozen/thawed embryo transfer will be assessed. In the two groups, the patients will benefit of the standard IVF procedures applied in the Assisted Reproductive Technologies (ART) center of Toulouse.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The last decade has seen a development of a new cryopreservation technique called vitrification. Despite a lack of randomized control trials comparing slow-freezing and vitrification, vitrification seems to show better recovery rates and pregnancy outcomes. However vitrification is a manual, labour-intensive and highly skilled procedure, results can vary between embryologists and clinics. The GAVI system, an automation instrument with a novel closed system device has been developed. The present study would like to assess the outcomes for embryos automatically vitrification processed with the GAVI system compared with those processed with conventional reference technique of slow freezing.

The meta-analysis comparing the cryopreservation of human embryos by vitrification or slow-freezing suggested that more well design studies as randomized trials are necessary to identify the most successful method for cryopreservation. The efficacy of the vitrification with the GAVI system will be compared with the conventional slow freezing method through a randomized control trial. Couples in IVF attempt will be randomized at the day of embryo cryopreservation by the biologist. Supernumerary frozen embryos will be thawed and transferred in utero in case of failure of the "fresh" embryo transfer. The outcomes of the thawing and frozen/thawed embryo transfer will be assessed. In the two groups, the patients will benefit of the standard IVF procedures applied in the Assisted Reproductive Technologies center of Toulouse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

423

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Toulouse, Frankrike, 31059
        • Hospital University of Toulouse

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Couple whose age is > 18 years and who are included in a IVF procedure with the possibility to cryopreserve embryos according to criteria applied at the hospital of Toulouse
  • Signed informed consent by both partners in a couple
  • Affiliation to a social security scheme for both partners of the couple

Exclusion Criteria:

  • Couples who does not meet current requirements described by the bioethics law for accession to the ART procedure
  • Positive plasma viral load for HIV, hepatitis C virus or hepatitis B virus during the year before the inclusion in one of the couple.
  • One of the two partners (or both) is (are) in safeguarding justice, under guardianship or trusteeship.
  • Couple included in another interventional study.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: reference technique slow freezing
In reference technique slow freezing arm, embryon will be frozen with the conventional slow freezing procedure with the Freezal device apply a slow decreasing in temperature with moderate cryoprotector concentration
Slow-freezing procedure is the reference technique, actually use at the Toulouse hospital, to cryopreserve embryos. Embryon are frozen with a slow freezing.
Eksperimentell: vitrification technique
In vitrification technique arm, embryon will be frozen with automated vitrification system
Vitrification is the new technique to freeze embryons. In this study, the GAVI system will be use for for embryos automatically vitrification

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Implantation rate of frozen/thawed embryos
Tidsramme: 1 month
The number of implantation embryo with cardiac activity in reference technique and in vitrification technic
1 month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of intact blastomeres after thawing
Tidsramme: 1 month
It will be measured by microscopic evaluation by a biologist or an IVF laboratory technician at the time of thawing, routine very simple laboratory to do because at this early embryonic stage there are few cells: 4 to 8 cells and they are well individualized.
1 month
Implantation rate of transferred embryos.
Tidsramme: 1 month
number of implantation of transferred embryos in both technique
1 month
Live birth rates
Tidsramme: 9 months after the implantation
Number of live birth for reference technique and for vitrification technique
9 months after the implantation

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Roger Léandri, MD, University Hospital, Toulouse

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

3. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

3. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RC31/16/8766

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere