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Assessment of the New Automated Vitrification System "GAVI" for Early Cleaved Embryos Cryopreservation (GAVI)

27 de outubro de 2021 atualizado por: University Hospital, Toulouse
The meta-analysis comparing the cryopreservation of human embryos by vitrification or slow-freezing suggested that more well design studies as randomized trials are necessary to identify the most successful method for cryopreservation. The efficacy of the vitrification with the GAVI system will be compared with the conventional slow freezing method through a randomized control trial. Couples in IVF attempt will be randomized at the day of embryo cryopreservation by the biologist. Supernumerary frozen embryos will be thawed and transferred in utero in case of failure of the "fresh" embryo transfer. The outcomes of the thawing and frozen/thawed embryo transfer will be assessed. In the two groups, the patients will benefit of the standard IVF procedures applied in the Assisted Reproductive Technologies (ART) center of Toulouse.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The last decade has seen a development of a new cryopreservation technique called vitrification. Despite a lack of randomized control trials comparing slow-freezing and vitrification, vitrification seems to show better recovery rates and pregnancy outcomes. However vitrification is a manual, labour-intensive and highly skilled procedure, results can vary between embryologists and clinics. The GAVI system, an automation instrument with a novel closed system device has been developed. The present study would like to assess the outcomes for embryos automatically vitrification processed with the GAVI system compared with those processed with conventional reference technique of slow freezing.

The meta-analysis comparing the cryopreservation of human embryos by vitrification or slow-freezing suggested that more well design studies as randomized trials are necessary to identify the most successful method for cryopreservation. The efficacy of the vitrification with the GAVI system will be compared with the conventional slow freezing method through a randomized control trial. Couples in IVF attempt will be randomized at the day of embryo cryopreservation by the biologist. Supernumerary frozen embryos will be thawed and transferred in utero in case of failure of the "fresh" embryo transfer. The outcomes of the thawing and frozen/thawed embryo transfer will be assessed. In the two groups, the patients will benefit of the standard IVF procedures applied in the Assisted Reproductive Technologies center of Toulouse.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

423

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Toulouse, França, 31059
        • Hospital University of Toulouse

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Couple whose age is > 18 years and who are included in a IVF procedure with the possibility to cryopreserve embryos according to criteria applied at the hospital of Toulouse
  • Signed informed consent by both partners in a couple
  • Affiliation to a social security scheme for both partners of the couple

Exclusion Criteria:

  • Couples who does not meet current requirements described by the bioethics law for accession to the ART procedure
  • Positive plasma viral load for HIV, hepatitis C virus or hepatitis B virus during the year before the inclusion in one of the couple.
  • One of the two partners (or both) is (are) in safeguarding justice, under guardianship or trusteeship.
  • Couple included in another interventional study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: reference technique slow freezing
In reference technique slow freezing arm, embryon will be frozen with the conventional slow freezing procedure with the Freezal device apply a slow decreasing in temperature with moderate cryoprotector concentration
Slow-freezing procedure is the reference technique, actually use at the Toulouse hospital, to cryopreserve embryos. Embryon are frozen with a slow freezing.
Experimental: vitrification technique
In vitrification technique arm, embryon will be frozen with automated vitrification system
Vitrification is the new technique to freeze embryons. In this study, the GAVI system will be use for for embryos automatically vitrification

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Implantation rate of frozen/thawed embryos
Prazo: 1 month
The number of implantation embryo with cardiac activity in reference technique and in vitrification technic
1 month

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentage of intact blastomeres after thawing
Prazo: 1 month
It will be measured by microscopic evaluation by a biologist or an IVF laboratory technician at the time of thawing, routine very simple laboratory to do because at this early embryonic stage there are few cells: 4 to 8 cells and they are well individualized.
1 month
Implantation rate of transferred embryos.
Prazo: 1 month
number of implantation of transferred embryos in both technique
1 month
Live birth rates
Prazo: 9 months after the implantation
Number of live birth for reference technique and for vitrification technique
9 months after the implantation

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Roger Léandri, MD, University Hospital, Toulouse

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

3 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

3 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RC31/16/8766

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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