Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Increasing the Uptake of Advanced Directives in SingHealth Polyclinics

23. september 2019 oppdatert av: Xu Cunzhi, SingHealth Polyclinics

Assessing the Effectiveness of Different Interventions in Increasing the Completion Rates of the Advanced Medical Directive in the Polyclinic Setting in Singapore - A Randomized Controlled Trial

An Advanced Medical Directive (AMD) is a legal document in Singapore that allows one to inform their medical practitioner that they do not want any life-sustaining treatment should they become unconscious and terminally ill where death is imminent. Despite the AMD act being passed in Singapore Parliament in 1996, uptake remains low among the population. Several intervention studies have shown that education and communication can be effective in promoting end-of-life discussion and planning. In this study, we aim to compare the effectiveness of counselling sessions together with pamphlets, versus pamphlets alone, versus current care, in increasing the completion rates of the AMD in the Singapore Polyclinic setting.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

An Advanced Medical Directive (AMD) is a legal document in Singapore that allows one to inform their medical practitioner that they do not want any life-sustaining treatment should they become unconscious and terminally ill where death is imminent. It may be completed by any person, of sound mind, aged 21 years and above.The AMD Act was passed in the Singapore Parliament in May 1996.

A cross-sectional, community-based study surveyed 1200 selected households in Singapore. Only 37.9% of the sample population had heard of the AMD prior to the study, though when approached, 60.6% were willing to sign an AMD. As of 2017, less than 25,000 people (0.45%) in Singapore have opted to sign an AMD.

Past studies have shown that end of life discussions reduce stress, anxiety, and depression in surviving relatives. A local study in 2010 revealed a 33% patient-surrogate discrepancy in end-of-life decision making.

There are a lack of intervention studies regarding AMD in Singapore. In this study, we aim to compare the effectiveness of counselling sessions together with pamphlets, versus pamphlets alone, versus current care, in increasing the completion rates of the AMD in the Singapore Polyclinic setting.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

189

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 440080
        • Marine Parade Polyclinic
      • Singapore, Singapore, 469662
        • Bedok Polyclinic
      • Singapore, Singapore, 529203
        • Tampines Polyclinic
      • Singapore, Singapore, 168937
        • Outram Polyclinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

41 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age > 40
  • Patient who seeks medical consultation at Singhealth Polyclinics (Bedok, Marine Parade, Outram, Tampines)

Exclusion Criteria:

  • History of dementia
  • History of depression
  • Known diagnosis of terminal illness
  • Signed Advanced Medical Directive/Advanced Care Plan previously

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Aktiv komparator: Active Intervention
subjects will be given a pamphlet about the advanced medical directive, and a standardized face-to-face counselling session will be conducted with their healthcare provider
the healthcare provider will conduct a standardised face-to-face counselling session guided with subjects guided by a check-list of topics to cover regarding the Advanced Medical Directive.
A standardised pamphlet containing information about the Advanced Medical Directive produced by the Ministry of Health, Singapore.
Aktiv komparator: Passive Intervention
subjects will be given a pamphlet about the advanced medical directive
A standardised pamphlet containing information about the Advanced Medical Directive produced by the Ministry of Health, Singapore.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Number of patients who completed the Advanced Medical Directive
Tidsramme: 4 months
4 months
Number of patient who expressed interest to complete the Advanced Medical Directive
Tidsramme: 4 months
4 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Barriers to completion of the Advanced Medical Directive
Tidsramme: 4 months
4 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lian Leng Low, MBBS, low.lian.leng@singhealth.com.sg

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. mars 2018

Primær fullføring (Faktiske)

19. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

19. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2018

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Polyclinics AMD Intervention

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere