Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bilateral Uterine Artery Ligation in Reducing Incidence of Postpartum Hemorrhage in Cesarean Section

8. mars 2019 oppdatert av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Role of Bilateral Uterine Artery Ligation in Reducing Incidence of Postpartum Hemorrhage in Cesarean Section in Patients At Risk of Uterine Atony A Randomized Controlled Trial

The patients were recruited from women attending labor ward to undergo cesarean section.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1070

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypt, 002
        • Ahmed Abbas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Women with one or more of the following conditions undergoing cesarean section for obstetric indication were included:
  • Maternal anemia (not less than 7 gm %).
  • Macrosomic baby >4kgs.
  • Twin pregnancy and high order pregnancy.
  • Polyhydramnios.
  • Grand multipara.
  • Previous history of atonic postpartum hemorrhage.
  • Prolonged vaginal delivery.
  • Emergency cesarean.
  • Chorioamnionitis.

Exclusion Criteria:

  • - Placenta previa.
  • Patients with bleeding tendency (congenital or acquired)
  • Ante-partum hemorrhage.
  • Patients with no risk for uterine atony.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: study group
patients at risk of uterine atony undergoing cesarean section underwent bilateral uterine artery ligation and received oxytocin.
Legemiddel: Oksytocin
20 enheter ved langsom intravenøs dryppinjeksjon
Fremgangsmåte: bilateral uterine artery ligation
• The peritoneum over the vesico-uterine pouch already being incised horizontally, the peritoneum over the uterine isthmus and cervix was dissected downwards, and this dissection was then extended laterally.
Aktiv komparator: control group
patients at risk of uterine atony undergoing cesarean section received oxytocin only.
Legemiddel: Oksytocin
20 enheter ved langsom intravenøs dryppinjeksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
bety blodtap etter placenta separasjon
Tidsramme: 30 minutter
ved å bruke vekten av gjennomvåte håndklær (vekten av gjennomvåt håndkle - vekten av tørr håndkle) og mengden blod i sugesettet
30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

19. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BUALCS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere