Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultrasound in Evaluation of Difficult Airway Management Predictive Indexes

17. juli 2018 oppdatert av: Francesco Alessandri, University of Roma La Sapienza
evaluate the efficacy of the ultrasound approach in predicting difficult mask ventilation in a heterogeneous population of patients undergoing general anesthesia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Preoperative ultrasound of the upper airway and detection of 5 ultrasound measurements:

Trachea-skin distance at the level of the thyroid isthmus; Trachea-skin distance at the jugular level Front commissure-skin distance; Distance from skin to the thyroid membrane Distance between hyoid bone and skin. Comparison of this measurement with HAN-scale for prediction of difficult mask ventilation during general anesthesia

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
      • Roma, Italia, 00100
        • Policlinico Umberto I - UNiversità Sapienzadi Roma

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

all patient > 18 ys undergoing general anesthesia for elective surgery

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

- all patient > 18years old undergoing general anesthesia for elective surgery

Exclusion Criteria:

  • Patients with fractures of the bones of the facial mass;
  • Patients with laryngeal tumors
  • Patients previously undergoing demolition of the larynx or neck;
  • Tracheostomized patients;
  • Pregnancy;
  • Inter-incisive distance <3 cm;
  • severely limited cervical mobility;
  • Patients who are not given muscle relaxants
  • Patient rejection.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
ultrasound assessment
all patient are evaluated by an ultrasound assessment before general anaesthesia

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ultrasound assessment
Tidsramme: Ultrasound assessment will be performed 30 minutes before induction of general anaesthesia and the mask ventilation evaluation will be performed 3 minutes after induction with ''Han scale".

the association between the ultrasound measurement and the difficulty of mask ventilation measured with the "Han scale". "Han scale" classify mask-ventilation in five grade of progressive difficulty: 0) mask ventilation did not attempt, 1) easy 2) difficult and requiring oral airway 3) very difficult requiring two practitioners 4) unable to mask ventilate.

"Han scale" is the only grading scale available used routinely in anesthesiologic assessment of bag-mask ventilation.
Ultrasound assessment will be performed 30 minutes before induction of general anaesthesia and the mask ventilation evaluation will be performed 3 minutes after induction with ''Han scale".

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Roma La Sapienza

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2017

Primær fullføring (Faktiske)

10. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

14. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

19. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UEDAM

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere