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Ultrasound in Evaluation of Difficult Airway Management Predictive Indexes

17 luglio 2018 aggiornato da: Francesco Alessandri, University of Roma La Sapienza
evaluate the efficacy of the ultrasound approach in predicting difficult mask ventilation in a heterogeneous population of patients undergoing general anesthesia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Preoperative ultrasound of the upper airway and detection of 5 ultrasound measurements:

Trachea-skin distance at the level of the thyroid isthmus; Trachea-skin distance at the jugular level Front commissure-skin distance; Distance from skin to the thyroid membrane Distance between hyoid bone and skin. Comparison of this measurement with HAN-scale for prediction of difficult mask ventilation during general anesthesia

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Roma, Italia, 00100
        • Policlinico Umberto I - UNiversità Sapienzadi Roma

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

all patient > 18 ys undergoing general anesthesia for elective surgery

Descrizione

Inclusion Criteria:

- all patient > 18years old undergoing general anesthesia for elective surgery

Exclusion Criteria:

  • Patients with fractures of the bones of the facial mass;
  • Patients with laryngeal tumors
  • Patients previously undergoing demolition of the larynx or neck;
  • Tracheostomized patients;
  • Pregnancy;
  • Inter-incisive distance <3 cm;
  • severely limited cervical mobility;
  • Patients who are not given muscle relaxants
  • Patient rejection.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
ultrasound assessment
all patient are evaluated by an ultrasound assessment before general anaesthesia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ultrasound assessment
Lasso di tempo: Ultrasound assessment will be performed 30 minutes before induction of general anaesthesia and the mask ventilation evaluation will be performed 3 minutes after induction with ''Han scale".

the association between the ultrasound measurement and the difficulty of mask ventilation measured with the "Han scale". "Han scale" classify mask-ventilation in five grade of progressive difficulty: 0) mask ventilation did not attempt, 1) easy 2) difficult and requiring oral airway 3) very difficult requiring two practitioners 4) unable to mask ventilate.

"Han scale" is the only grading scale available used routinely in anesthesiologic assessment of bag-mask ventilation.

Ultrasound assessment will be performed 30 minutes before induction of general anaesthesia and the mask ventilation evaluation will be performed 3 minutes after induction with ''Han scale".

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento primario (Effettivo)

10 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

14 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UEDAM

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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