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Ultrasound in Evaluation of Difficult Airway Management Predictive Indexes

17 de julio de 2018 actualizado por: Francesco Alessandri, University of Roma La Sapienza
evaluate the efficacy of the ultrasound approach in predicting difficult mask ventilation in a heterogeneous population of patients undergoing general anesthesia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Preoperative ultrasound of the upper airway and detection of 5 ultrasound measurements:

Trachea-skin distance at the level of the thyroid isthmus; Trachea-skin distance at the jugular level Front commissure-skin distance; Distance from skin to the thyroid membrane Distance between hyoid bone and skin. Comparison of this measurement with HAN-scale for prediction of difficult mask ventilation during general anesthesia

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Roma, Italia, 00100
        • Policlinico Umberto I - UNiversità Sapienzadi Roma

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

all patient > 18 ys undergoing general anesthesia for elective surgery

Descripción

Inclusion Criteria:

- all patient > 18years old undergoing general anesthesia for elective surgery

Exclusion Criteria:

  • Patients with fractures of the bones of the facial mass;
  • Patients with laryngeal tumors
  • Patients previously undergoing demolition of the larynx or neck;
  • Tracheostomized patients;
  • Pregnancy;
  • Inter-incisive distance <3 cm;
  • severely limited cervical mobility;
  • Patients who are not given muscle relaxants
  • Patient rejection.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
ultrasound assessment
all patient are evaluated by an ultrasound assessment before general anaesthesia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ultrasound assessment
Periodo de tiempo: Ultrasound assessment will be performed 30 minutes before induction of general anaesthesia and the mask ventilation evaluation will be performed 3 minutes after induction with ''Han scale".

the association between the ultrasound measurement and the difficulty of mask ventilation measured with the "Han scale". "Han scale" classify mask-ventilation in five grade of progressive difficulty: 0) mask ventilation did not attempt, 1) easy 2) difficult and requiring oral airway 3) very difficult requiring two practitioners 4) unable to mask ventilate.

"Han scale" is the only grading scale available used routinely in anesthesiologic assessment of bag-mask ventilation.

Ultrasound assessment will be performed 30 minutes before induction of general anaesthesia and the mask ventilation evaluation will be performed 3 minutes after induction with ''Han scale".

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización primaria (Actual)

10 de junio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

14 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UEDAM

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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