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Ultrasound in Evaluation of Difficult Airway Management Predictive Indexes

17 de julho de 2018 atualizado por: Francesco Alessandri, University of Roma La Sapienza
evaluate the efficacy of the ultrasound approach in predicting difficult mask ventilation in a heterogeneous population of patients undergoing general anesthesia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Preoperative ultrasound of the upper airway and detection of 5 ultrasound measurements:

Trachea-skin distance at the level of the thyroid isthmus; Trachea-skin distance at the jugular level Front commissure-skin distance; Distance from skin to the thyroid membrane Distance between hyoid bone and skin. Comparison of this measurement with HAN-scale for prediction of difficult mask ventilation during general anesthesia

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Roma, Itália, 00100
        • Policlinico Umberto I - UNiversità Sapienzadi Roma

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

all patient > 18 ys undergoing general anesthesia for elective surgery

Descrição

Inclusion Criteria:

- all patient > 18years old undergoing general anesthesia for elective surgery

Exclusion Criteria:

  • Patients with fractures of the bones of the facial mass;
  • Patients with laryngeal tumors
  • Patients previously undergoing demolition of the larynx or neck;
  • Tracheostomized patients;
  • Pregnancy;
  • Inter-incisive distance <3 cm;
  • severely limited cervical mobility;
  • Patients who are not given muscle relaxants
  • Patient rejection.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
ultrasound assessment
all patient are evaluated by an ultrasound assessment before general anaesthesia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ultrasound assessment
Prazo: Ultrasound assessment will be performed 30 minutes before induction of general anaesthesia and the mask ventilation evaluation will be performed 3 minutes after induction with ''Han scale".

the association between the ultrasound measurement and the difficulty of mask ventilation measured with the "Han scale". "Han scale" classify mask-ventilation in five grade of progressive difficulty: 0) mask ventilation did not attempt, 1) easy 2) difficult and requiring oral airway 3) very difficult requiring two practitioners 4) unable to mask ventilate.

"Han scale" is the only grading scale available used routinely in anesthesiologic assessment of bag-mask ventilation.

Ultrasound assessment will be performed 30 minutes before induction of general anaesthesia and the mask ventilation evaluation will be performed 3 minutes after induction with ''Han scale".

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

10 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

14 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UEDAM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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