Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Patient's and Caregiver's Expectations and Preferences Concerning Art Therapy Activities for Cancer Support (PREFERENCE)

12. oktober 2018 oppdatert av: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge

Patient's and Caregiver's Expectations and Preferences Concerning Art Therapy Activities for Cancer Support in Light of Founding an Art Therapy Centre

Cancer patients and their caregivers often experience difficulties in coping with the cancer diagnosis and the treatment that follows. Creative art therapy could support cancer patients and their caregivers in coping with these issues by using their creativity and self-expression. The aim of this study for the investigator's research team is to create a clear image of what cancer patients and their caregivers expect of supportive care to help them coping with cancer diagnosis, cancer therapy and life after cancer. This is a prospective, interventional study. Cancer patients and their caregivers will be approached to participate in this study. They will be asked to complete a questionnaire about their satisfaction with the current support they get to help them coping with cancer diagnosis, cancer therapy and life after cancer and whether they would like to participate in an art therapy program, which art therapy forms they would like to participate in, how they would like them to be organized, etc.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

169

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kortrijk, Belgia, 8500
        • General Hospital Groeninge, Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Dutch speaking patients and caregivers
  • Patients and caregivers presenting at the outpatient clinic, including the day-care clinic and follow up visits

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Intervention
Patients and caregivers were asked to complete a questionnaire
Patients and caregivers were asked to complete a questionnaire

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Svarprosent
Tidsramme: Ved studieinkludering
Ved studieinkludering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Activities of interest assessed by questionnary
Tidsramme: At study inclusion
At study inclusion
Preference on organization of activities evaluated by questionnary
Tidsramme: At study inclusion
At study inclusion
Patient or caregiver characteristics (sex, age, diagnosis) collected by questionnary
Tidsramme: At study inclusion
At study inclusion

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Philip Derbuyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. mai 2018

Primær fullføring (Faktiske)

22. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

22. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AZGS2018026

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere