Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Patient's and Caregiver's Expectations and Preferences Concerning Art Therapy Activities for Cancer Support (PREFERENCE)

12 ottobre 2018 aggiornato da: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge

Patient's and Caregiver's Expectations and Preferences Concerning Art Therapy Activities for Cancer Support in Light of Founding an Art Therapy Centre

Cancer patients and their caregivers often experience difficulties in coping with the cancer diagnosis and the treatment that follows. Creative art therapy could support cancer patients and their caregivers in coping with these issues by using their creativity and self-expression. The aim of this study for the investigator's research team is to create a clear image of what cancer patients and their caregivers expect of supportive care to help them coping with cancer diagnosis, cancer therapy and life after cancer. This is a prospective, interventional study. Cancer patients and their caregivers will be approached to participate in this study. They will be asked to complete a questionnaire about their satisfaction with the current support they get to help them coping with cancer diagnosis, cancer therapy and life after cancer and whether they would like to participate in an art therapy program, which art therapy forms they would like to participate in, how they would like them to be organized, etc.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

169

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Kortrijk, Belgio, 8500
        • General Hospital Groeninge, Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Dutch speaking patients and caregivers
  • Patients and caregivers presenting at the outpatient clinic, including the day-care clinic and follow up visits

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Intervention
Patients and caregivers were asked to complete a questionnaire
Altro: Questionnaire
Patients and caregivers were asked to complete a questionnaire

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta
Lasso di tempo: All'inclusione nello studio
All'inclusione nello studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Activities of interest assessed by questionnary
Lasso di tempo: At study inclusion
At study inclusion
Preference on organization of activities evaluated by questionnary
Lasso di tempo: At study inclusion
At study inclusion
Patient or caregiver characteristics (sex, age, diagnosis) collected by questionnary
Lasso di tempo: At study inclusion
At study inclusion

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

General Hospital Groeninge

Investigatori

  • Investigatore principale: Philip Derbuyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

22 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

22 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AZGS2018026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ecuador

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi