Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patient's and Caregiver's Expectations and Preferences Concerning Art Therapy Activities for Cancer Support (PREFERENCE)

12 oktober 2018 uppdaterad av: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge

Patient's and Caregiver's Expectations and Preferences Concerning Art Therapy Activities for Cancer Support in Light of Founding an Art Therapy Centre

Cancer patients and their caregivers often experience difficulties in coping with the cancer diagnosis and the treatment that follows. Creative art therapy could support cancer patients and their caregivers in coping with these issues by using their creativity and self-expression. The aim of this study for the investigator's research team is to create a clear image of what cancer patients and their caregivers expect of supportive care to help them coping with cancer diagnosis, cancer therapy and life after cancer. This is a prospective, interventional study. Cancer patients and their caregivers will be approached to participate in this study. They will be asked to complete a questionnaire about their satisfaction with the current support they get to help them coping with cancer diagnosis, cancer therapy and life after cancer and whether they would like to participate in an art therapy program, which art therapy forms they would like to participate in, how they would like them to be organized, etc.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

169

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kortrijk, Belgien, 8500
        • General Hospital Groeninge, Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Dutch speaking patients and caregivers
  • Patients and caregivers presenting at the outpatient clinic, including the day-care clinic and follow up visits

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Intervention
Patients and caregivers were asked to complete a questionnaire
Patients and caregivers were asked to complete a questionnaire

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Svarsfrekvens
Tidsram: Vid studieinkludering
Vid studieinkludering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Activities of interest assessed by questionnary
Tidsram: At study inclusion
At study inclusion
Preference on organization of activities evaluated by questionnary
Tidsram: At study inclusion
At study inclusion
Patient or caregiver characteristics (sex, age, diagnosis) collected by questionnary
Tidsram: At study inclusion
At study inclusion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Philip Derbuyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 maj 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

22 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

22 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

15 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AZGS2018026

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera