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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03705052
Patient's and Caregiver's Expectations and Preferences Concerning Art Therapy Activities for Cancer Support (PREFERENCE)
12. Oktober 2018 aktualisiert von: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge
Patient's and Caregiver's Expectations and Preferences Concerning Art Therapy Activities for Cancer Support in Light of Founding an Art Therapy Centre
Cancer patients and their caregivers often experience difficulties in coping with the cancer diagnosis and the treatment that follows.
Creative art therapy could support cancer patients and their caregivers in coping with these issues by using their creativity and self-expression.
The aim of this study for the investigator's research team is to create a clear image of what cancer patients and their caregivers expect of supportive care to help them coping with cancer diagnosis, cancer therapy and life after cancer.
This is a prospective, interventional study.
Cancer patients and their caregivers will be approached to participate in this study.
They will be asked to complete a questionnaire about their satisfaction with the current support they get to help them coping with cancer diagnosis, cancer therapy and life after cancer and whether they would like to participate in an art therapy program, which art therapy forms they would like to participate in, how they would like them to be organized, etc.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
169
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kortrijk, Belgien, 8500
- General Hospital Groeninge, Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Dutch speaking patients and caregivers
- Patients and caregivers presenting at the outpatient clinic, including the day-care clinic and follow up visits
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: Intervention
Patients and caregivers were asked to complete a questionnaire
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Patients and caregivers were asked to complete a questionnaire
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Rücklaufquote
Zeitfenster: Bei Studieneinschluss
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Bei Studieneinschluss
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Activities of interest assessed by questionnary
Zeitfenster: At study inclusion
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At study inclusion
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Preference on organization of activities evaluated by questionnary
Zeitfenster: At study inclusion
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At study inclusion
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Patient or caregiver characteristics (sex, age, diagnosis) collected by questionnary
Zeitfenster: At study inclusion
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At study inclusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Philip Derbuyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Geue K, Goetze H, Buttstaedt M, Kleinert E, Richter D, Singer S. An overview of art therapy interventions for cancer patients and the results of research. Complement Ther Med. 2010 Jun-Aug;18(3-4):160-70. doi: 10.1016/j.ctim.2010.04.001. Epub 2010 May 15.
- Visser A, Op 't Hoog M. Education of creative art therapy to cancer patients: evaluation and effects. J Cancer Educ. 2008;23(2):80-4. doi: 10.1080/08858190701821204.
- Bar-Sela G, Atid L, Danos S, Gabay N, Epelbaum R. Art therapy improved depression and influenced fatigue levels in cancer patients on chemotherapy. Psychooncology. 2007 Nov;16(11):980-4. doi: 10.1002/pon.1175.
- Walsh SM, Martin SC, Schmidt LA. Testing the efficacy of a creative-arts intervention with family caregivers of patients with cancer. J Nurs Scholarsh. 2004;36(3):214-9. doi: 10.1111/j.1547-5069.2004.04040.x.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Mai 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. Juni 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. August 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. September 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Oktober 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Oktober 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- AZGS2018026
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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