Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sleep Quality Response to Resisted Training After Coronary Artery Bypass Grafting (exercises)

21. februar 2019 oppdatert av: Hady Atef Labib, Cairo University
Background:There are still many gaps in research concerning the effect of different physical training modalities on sleep quality in the population underwent coronary artery bypass graft surgeries(CABG).Purpose:The present study was conducted to compare the quality of sleep in subjects who underwent CABG, were submitted to two types of training (i.e, aerobic exercise alone or combined aerobic and resistance training

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

OBJECTIVE/BACKGROUND:

There are still many gaps in research concerning the effect of different physical training modalities on sleep quality in the cardiac population. Thus, the objective of the present study was to compare the quality of sleep in subjects who underwent coronary artery bypass surgery submitted to two types of training (ie, aerobic exercise alone or combined aerobic and resistance training).

PATIENTS/METHODS:

80 Participants aged 45-65 years were randomized to two groups: aerobic group (AG), combined aerobic and resistance group (ARG). Training lasted ten consecutive weeks with 30 uninterrupted sessions. The actigraph (Actiwatch Minimitter Company, Incorporated (INC) - Sunriver, OR, USA) was placed on the non-dominant wrist and activities were monitored continuously while being recorded at one minute intervals. The participants kept the device for a period of 96 hours before the first and last training sessions.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Cairo
      • Giza, Cairo, Egypt, 11262
        • National Heart Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Patients who have underwent CABG surgery since 6-8 weeks
  2. Their ages ranges from 40 and 80 years of age
  3. Medically stable patients.
  4. patients did CABG-only treatment (not combined with valve replacement surgery)
  5. Current complaint of poor Sleep quality (SQ) (score > 5 of the SQ scale)
  6. Body mass index ≤ 35 kg/m2 (no obstructive sleep apnea)

Exclusion Criteria:

  1. Any patient is known to have any unstable medical condition
  2. History of chronic insomnia for at least one year before surgery
  3. Indication of receiving treatments for depression and anxiety
  4. Musculoskeletal or neurological conditions that might interfere with the execution or the assessment of the exercise.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: aerobic exercise group

aerobic exercises (intervention) on treadmill for 10 weeks, 3 times/week for duration of 30-45 min/session.

Exercise intensity is 50-65%of maximal heart rate (MHR)

control group (n=40) did aerobic exercises on treadmill for 10 weeks experimental group (n=40) did combined aerobic and resisted exercises for 10 weeks
Andre navn:
  • hjerterehabilitering
Eksperimentell: aerobic and resisted exercise
combined resisted and aerobic exercises (intervention) for 10 weeks (circuit weight training and treadmill training respectively) 2 times/week for a duration of 30-45 min/session Exercise intensity is 50-65%of maximal heart rate (MHR) for aerobic part and 50% of 1 repetition maximum (1RM) for resistance part.
control group (n=40) did aerobic exercises on treadmill for 10 weeks experimental group (n=40) did combined aerobic and resisted exercises for 10 weeks
Andre navn:
  • hjerterehabilitering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sleep quality to be assessed by Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsramme: up to 12 months
1.The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is a self-report questionnaire that assesses sleep quality over a 1-month time interval.
up to 12 months
sleep fragmentation index to be assessed by actigraphy
Tidsramme: up to 12 months
2.Actigraphy is a valid tool to assist in determining sleep patterns in normal, healthy adult populations, normal infants and children, and patients suspected of certain sleep disorders.
up to 12 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Functional aerobic capacity to be assessed by 6 minute walk test (6MWT)
Tidsramme: 6 months
The 6 Minute Walk Test is a sub-maximal exercise test used to assess aerobic capacity and endurance. The distance covered over a time of 6 minutes is used as the outcome by which to compare changes in performance capacity.
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hady Atef, Master, Assistant lecturer of physical therapy,Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

26. februar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere