Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Sleep Quality Response to Resisted Training After Coronary Artery Bypass Grafting (exercises)

21 февраля 2019 г. обновлено: Hady Atef Labib, Cairo University
Background:There are still many gaps in research concerning the effect of different physical training modalities on sleep quality in the population underwent coronary artery bypass graft surgeries(CABG).Purpose:The present study was conducted to compare the quality of sleep in subjects who underwent CABG, were submitted to two types of training (i.e, aerobic exercise alone or combined aerobic and resistance training

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

OBJECTIVE/BACKGROUND:

There are still many gaps in research concerning the effect of different physical training modalities on sleep quality in the cardiac population. Thus, the objective of the present study was to compare the quality of sleep in subjects who underwent coronary artery bypass surgery submitted to two types of training (ie, aerobic exercise alone or combined aerobic and resistance training).

PATIENTS/METHODS:

80 Participants aged 45-65 years were randomized to two groups: aerobic group (AG), combined aerobic and resistance group (ARG). Training lasted ten consecutive weeks with 30 uninterrupted sessions. The actigraph (Actiwatch Minimitter Company, Incorporated (INC) - Sunriver, OR, USA) was placed on the non-dominant wrist and activities were monitored continuously while being recorded at one minute intervals. The participants kept the device for a period of 96 hours before the first and last training sessions.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Cairo
      • Giza, Cairo, Египет, 11262
        • National Heart Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Patients who have underwent CABG surgery since 6-8 weeks
  2. Their ages ranges from 40 and 80 years of age
  3. Medically stable patients.
  4. patients did CABG-only treatment (not combined with valve replacement surgery)
  5. Current complaint of poor Sleep quality (SQ) (score > 5 of the SQ scale)
  6. Body mass index ≤ 35 kg/m2 (no obstructive sleep apnea)

Exclusion Criteria:

  1. Any patient is known to have any unstable medical condition
  2. History of chronic insomnia for at least one year before surgery
  3. Indication of receiving treatments for depression and anxiety
  4. Musculoskeletal or neurological conditions that might interfere with the execution or the assessment of the exercise.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: aerobic exercise group

aerobic exercises (intervention) on treadmill for 10 weeks, 3 times/week for duration of 30-45 min/session.

Exercise intensity is 50-65%of maximal heart rate (MHR)
Поведенческий: exercise
control group (n=40) did aerobic exercises on treadmill for 10 weeks experimental group (n=40) did combined aerobic and resisted exercises for 10 weeks
Другие имена:
  • кардиореабилитация
Экспериментальный: aerobic and resisted exercise
combined resisted and aerobic exercises (intervention) for 10 weeks (circuit weight training and treadmill training respectively) 2 times/week for a duration of 30-45 min/session Exercise intensity is 50-65%of maximal heart rate (MHR) for aerobic part and 50% of 1 repetition maximum (1RM) for resistance part.
Поведенческий: exercise
control group (n=40) did aerobic exercises on treadmill for 10 weeks experimental group (n=40) did combined aerobic and resisted exercises for 10 weeks
Другие имена:
  • кардиореабилитация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
sleep quality to be assessed by Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Временное ограничение: up to 12 months
1.The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is a self-report questionnaire that assesses sleep quality over a 1-month time interval.
up to 12 months
sleep fragmentation index to be assessed by actigraphy
Временное ограничение: up to 12 months
2.Actigraphy is a valid tool to assist in determining sleep patterns in normal, healthy adult populations, normal infants and children, and patients suspected of certain sleep disorders.
up to 12 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Functional aerobic capacity to be assessed by 6 minute walk test (6MWT)
Временное ограничение: 6 months
The 6 Minute Walk Test is a sub-maximal exercise test used to assess aerobic capacity and endurance. The distance covered over a time of 6 minutes is used as the outcome by which to compare changes in performance capacity.
6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Главный следователь: Hady Atef, Master, Assistant lecturer of physical therapy,Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Sleep and Exercise

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться