- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03877159
Analysis of the Variation in Caspase-8 Availability and Cleavage in Oral Squamous Cell Carcinoma
21. juli 2020 oppdatert av: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
Control of cell death is frequently disrupted in cancer resulting in overgrowth of tumour cells.
Caspase-8 is a key enzyme involved in controlling cell death.
This study examines the importance of caspase-8 in oral cancer.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Control of cell death is frequently disrupted in cancer resulting in overgrowth of tumour cells.
The caspase family of enzymes are the key performers of controlled cell death and caspase-8 is frequently mutated in oral cancer.
This study will perform DNA sequencing to determine if the gene is wild-type (not mutated).
The abundance of inactive (uncleaved) and active (cleaved) caspase-8 will be determined.
The levels of the proteins that caspase-8 interacts with (including caspase-3) will be determined.
Results will be correlated with tumour stage, patient outcome and the presence of immune cells and other microscopic features.
This will improve the understanding of the importance of caspase-8 in oral cancer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, SE19RT
- Rekruttering
- Robert Kennedy
-
Ta kontakt med:
- Robert Kennedy, BSc PhD BDS
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Archived oral cancer tissue specimens within this single institute.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Oral cancer
- Sufficient follow up data
Exclusion Criteria:
- Patient has indicated that they do not wish their tissue to be used for research.
- . The quantity or quality of tissue is too little or poor to provide adequate material without significant reserve.
- The material contains bone.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Caspase-8 activity in oral cancer and its impact on disease progression
Tidsramme: Up to 3 years
|
Molecular analysis of caspase-8 activity will be undertaken and correlated with tumour features and outcome.
|
Up to 3 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Robert Kennedy, BSc PhD BDS, KCL
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. november 2017
Primær fullføring (Forventet)
30. januar 2021
Studiet fullført (Forventet)
30. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mars 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. mars 2019
Først lagt ut (Faktiske)
15. mars 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2020
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 232080
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
No patient identifiable data is stored
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .