- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03877159
Analysis of the Variation in Caspase-8 Availability and Cleavage in Oral Squamous Cell Carcinoma
21. juli 2020 opdateret af: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
Control of cell death is frequently disrupted in cancer resulting in overgrowth of tumour cells.
Caspase-8 is a key enzyme involved in controlling cell death.
This study examines the importance of caspase-8 in oral cancer.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Control of cell death is frequently disrupted in cancer resulting in overgrowth of tumour cells.
The caspase family of enzymes are the key performers of controlled cell death and caspase-8 is frequently mutated in oral cancer.
This study will perform DNA sequencing to determine if the gene is wild-type (not mutated).
The abundance of inactive (uncleaved) and active (cleaved) caspase-8 will be determined.
The levels of the proteins that caspase-8 interacts with (including caspase-3) will be determined.
Results will be correlated with tumour stage, patient outcome and the presence of immune cells and other microscopic features.
This will improve the understanding of the importance of caspase-8 in oral cancer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, SE19RT
- Rekruttering
- Robert Kennedy
-
Kontakt:
- Robert Kennedy, BSc PhD BDS
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Archived oral cancer tissue specimens within this single institute.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Oral cancer
- Sufficient follow up data
Exclusion Criteria:
- Patient has indicated that they do not wish their tissue to be used for research.
- . The quantity or quality of tissue is too little or poor to provide adequate material without significant reserve.
- The material contains bone.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Caspase-8 activity in oral cancer and its impact on disease progression
Tidsramme: Up to 3 years
|
Molecular analysis of caspase-8 activity will be undertaken and correlated with tumour features and outcome.
|
Up to 3 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robert Kennedy, BSc PhD BDS, KCL
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. november 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. januar 2021
Studieafslutning (Forventet)
30. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. marts 2019
Først opslået (Faktiske)
15. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. juli 2020
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 232080
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
No patient identifiable data is stored
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mundkræft
-
University of HohenheimGerman Federal Ministry of Economics and TechnologyAfsluttetSikkerhed efter oral indtagelse | Farmakokinetik efter oral indtagelseTyskland
-
University of HohenheimAfsluttetSikkerhed efter oral indtagelse | Farmakokinetik efter oral indtagelseTyskland
-
University of HohenheimAfsluttetSikkerhed efter oral indtagelse | Farmakokinetik efter oral indtagelseTyskland
-
University of HohenheimUniversität TübingenAfsluttetSikkerhed efter oral indtagelse | Farmakokinetik efter oral indtagelse | Immuncellers aktivitetTyskland
-
Khon Kaen UniversityIkke rekrutterer endnuOral slimhindeThailand
-
University of Southern CaliforniaUnited States Department of DefenseAfsluttet
-
Gazi UniversityAfsluttet
-
Regenex Pharmaceutical, ChinaUkendtOral præventionKina
-
Columbia UniversityAfsluttetPræventionsmidler, OralForenede Stater
-
M3 HealthSão Paulo State UniversityIkke rekrutterer endnu