Analysis of the Variation in Caspase-8 Availability and Cleavage in Oral Squamous Cell Carcinoma
21 juli 2020 bijgewerkt door: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
Control of cell death is frequently disrupted in cancer resulting in overgrowth of tumour cells.
Caspase-8 is a key enzyme involved in controlling cell death.
This study examines the importance of caspase-8 in oral cancer.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Control of cell death is frequently disrupted in cancer resulting in overgrowth of tumour cells.
The caspase family of enzymes are the key performers of controlled cell death and caspase-8 is frequently mutated in oral cancer.
This study will perform DNA sequencing to determine if the gene is wild-type (not mutated).
The abundance of inactive (uncleaved) and active (cleaved) caspase-8 will be determined.
The levels of the proteins that caspase-8 interacts with (including caspase-3) will be determined.
Results will be correlated with tumour stage, patient outcome and the presence of immune cells and other microscopic features.
This will improve the understanding of the importance of caspase-8 in oral cancer.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk, SE19RT
- Werving
- Robert Kennedy
-
Contact:
- Robert Kennedy, BSc PhD BDS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Archived oral cancer tissue specimens within this single institute.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Oral cancer
- Sufficient follow up data
Exclusion Criteria:
- Patient has indicated that they do not wish their tissue to be used for research.
- . The quantity or quality of tissue is too little or poor to provide adequate material without significant reserve.
- The material contains bone.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Caspase-8 activity in oral cancer and its impact on disease progression
Tijdsspanne: Up to 3 years
|
Molecular analysis of caspase-8 activity will be undertaken and correlated with tumour features and outcome.
|
Up to 3 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robert Kennedy, BSc PhD BDS, KCL
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 november 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 januari 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
30 januari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 maart 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 maart 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 juli 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juli 2020
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 232080
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
No patient identifiable data is stored
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .