Pardynamikk og røykeslutt (SCOR)
18. april 2023 oppdatert av: Matthew Kirkpatrick, University of Southern California
Mellommenneskelige mekanismer for tilbakefall av røyking hos romantiske par
Denne studien handler om å undersøke røyking og forsøk på å slutte å røyke hos par.
Deltakelse vil bidra til å bestemme bedre behandlingsinnsats for par som ønsker å slutte å røyke.
Alle studieprosedyrer vil bli utført eksternt, slik at par kan samhandle med studiepersonell gjennom zoom.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
212
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90033
- University of Southern California
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne kan bo gjennom USA.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Par må være i et forhold i mer enn 6 måneder uten planer om å skilles eller flytte i løpet av de neste 30 dagene.
- Deltakere må røyke minst 5 sigaretter per dag i minst de siste 2 årene.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke flytende engelsk.
- For øyeblikket gravid, ammer eller har tenkt å bli gravid i løpet av de neste 6 månedene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Begge-Avslutt gruppe
Par der begge røyker og begge ønsker å slutte å røyke.
|
Det er ingen intervensjoner i denne studien.
Deltakerne blir observert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sigarettsugen
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 28 dager
|
Dette tiltaket er oppnådd gjennom å fylle ut det korte spørreskjemaet for røyking.
|
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 28 dager
|
|
Tillit til å avslutte forsøk
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 28 dager
|
Dette tiltaket oppnås gjennom å fylle ut spørreskjemaet om selveffektivitet av avholdenhet.
|
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 28 dager
|
|
Humør
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 28 dager
|
Dette tiltaket er oppnådd gjennom gjennomføringen av Profile of Mood States Questionnaire.
|
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 28 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Matthew Kirkpatrick, PhD, University of Southern California
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. august 2018
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. mars 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2019
Først lagt ut (Faktiske)
21. mars 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HS-16-00898
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .