Pardynamik och rökavvänjning (SCOR)
18 april 2023 uppdaterad av: Matthew Kirkpatrick, University of Southern California
Interpersonella mekanismer för återfall av rökning hos romantiska par
Denna studie handlar om att undersöka rökning och försök att sluta röka hos par.
Deltagande kommer att hjälpa till att bestämma bättre behandlingsinsatser för par som vill sluta röka.
Alla studieprocedurer kommer att utföras på distans, vilket gör att par kan interagera med studiepersonal genom zoom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
212
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
- University of Southern California
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagare kan bo genom USA.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Par måste ha ett förhållande i mer än 6 månader utan planer på att separera eller flytta inom de närmaste 30 dagarna.
- Deltagarna måste röka minst 5 cigaretter per dag under minst de senaste 2 åren.
Exklusions kriterier:
- Engelska icke flytande.
- För närvarande gravid, ammar eller planerar att bli gravid inom de närmaste 6 månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Båda-Avsluta gruppen
Par där båda personer röker och båda vill sluta röka.
|
Det finns inga ingrepp i denna studie.
Deltagarna observeras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cigarettsug
Tidsram: Under hela studiens slutförande, i genomsnitt 28 dagar
|
Denna åtgärd erhålls genom att fylla i det korta frågeformuläret för rökning.
|
Under hela studiens slutförande, i genomsnitt 28 dagar
|
|
Förtroende för att avsluta försök
Tidsram: Under hela studiens slutförande, i genomsnitt 28 dagar
|
Denna åtgärd erhålls genom att fylla i Abstinence Self-Efficacy Questionnaire.
|
Under hela studiens slutförande, i genomsnitt 28 dagar
|
|
Humör
Tidsram: Under hela studiens slutförande, i genomsnitt 28 dagar
|
Denna åtgärd erhålls genom att fylla i Profile of Mood States Questionnaire.
|
Under hela studiens slutförande, i genomsnitt 28 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Matthew Kirkpatrick, PhD, University of Southern California
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 augusti 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 mars 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2019
Första postat (Faktisk)
21 mars 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HS-16-00898
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .