Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utbruddsstatus for primærtenner hos barn med lav fødselsvekt sammenlignet med barn med normal fødselsvekt

13. juli 2020 oppdatert av: Hadeer Magdy Sayed Mohamed, Cairo University

Utbruddsstatus for primærtenner og BMI hos barn med lav fødselsvekt sammenlignet med barn med normal fødselsvekt

bestemme status for utbrudd av primære tenner og fysisk vekst hos barn i alderen 6 til 36 måneder med lav fødselsvekt sammenlignet med normal fødselsvekt

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Tidspunkt for utbrudd av primære tenner er et presserende spørsmål for hver mor, spesielt hos barn med lav fødselsvekt. Selv om tidspunktet for utbrudd av primære tenner og deres utbruddssekvens har vist seg å være under genetisk kontroll, har prenatale mødreforhold, tidlige barndoms metabolske og ernæringsmessige faktorer sammen med sosioøkonomiske tilstander blitt assosiert med tidspunktet for utbrudd av primære tenner.

Mange faktorer kan påvirke tidspunktet for utbruddet. Litteratur viste at faktorer som kjønn, rase og fysisk vekst kan påvirke fremveksten av tenner i munnen, men det er lite informasjon om egyptiske barn.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

72

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 måneder til 3 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

friske barn i alderen fra 6 måneder til 36 måneder

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske barn.
  • Barn i alderen 6 til 36 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Avslag på deltakelse fra foreldrene.
  • Medisinsk kompromitterte barn.
  • Stor sykdom.
  • Barnet hadde spesielle behov.
  • Enhver systemisk sykdom.
  • Enhver medfødt deformitet som kan påvirke tannutbrudd.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
gruppe A
barn med lav fødselsvekt
gruppe B
normal fødselsvekt barn

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
status for utbrudd av primære tenner
Tidsramme: 1 år
klinisk undersøkelse
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
barnets fysiske vekst
Tidsramme: 1 år
vekt i kilo høyde i centimeter vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • primary teeth eruption

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere