Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utslagsstatus för primärtänder hos barn med låg födelsevikt jämfört med normal födelsevikt.

13 juli 2020 uppdaterad av: Hadeer Magdy Sayed Mohamed, Cairo University

Utslagsstatus för primärtänder och BMI hos barn med låg födelsevikt jämfört med barn med normal födelsevikt

bestämma status för utbrott av primära tänder och fysisk tillväxt hos barn i åldrarna 6 till 36 månader med låg födelsevikt i jämförelse med normal födelsevikt

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Tidpunkten för utbrott av primära tänder är en brådskande fråga för varje mamma, särskilt hos barn med låg födelsevikt. Även om tidpunkten för utbrott av primära tänder och deras utbrottssekvens visat sig vara under genetisk kontroll, har prenatala moderförhållanden, metabola och näringsfaktorer i tidiga barndomar tillsammans med socioekonomiska tillstånd associerats med tidpunkten för utbrott av primära tänder.

Många faktorer kan påverka tidpunkten för utbrottet. Litteratur visade att faktorer som kön, ras och fysisk tillväxt kan påverka uppkomsten av tand i barnets mun, men det finns knapphändig information om egyptiska barn.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

72

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 månader till 3 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska barn i åldern 6 månader till 36 månader

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska barn.
  • Barn i åldern 6 till 36 månader.

Exklusions kriterier:

  • Avslag på medverkan från föräldrarna.
  • Medicinskt komprometterade barn.
  • Stor sjukdom.
  • Barnet hade särskilda behov.
  • Vilken systemisk sjukdom som helst.
  • Alla medfödda missbildningar som kan påverka tändernas utbrott.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
grupp A
barn med låg födelsevikt
grupp B
normal födelsevikt för barn

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
status för utbrott av primära tänder
Tidsram: 1 år
klinisk undersökning
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
barns fysiska tillväxt
Tidsram: 1 år
vikt i kilogram höjd i centimeter vikt och längd kommer att kombineras för att rapportera BMI i kg/m^2
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 augusti 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2020

Första postat (Faktisk)

13 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • primary teeth eruption

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera