Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

WBV Training on Physical Function and Muscle Strength in Knee OA

31. juli 2020 oppdatert av: Riphah International University

Comparison of Different Frequencies of Whole Body Vibration Training on Physical Function and Muscle Strength in Patients With Knee Osteoarthritis

In this study compare different frequencies of whole body vibration training on physical function and muscle strength in patients with knee osteoarthritis.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

This randomized controlled trial is to compare different frequencies of whole-body vibration (WBV) training on physical function and quadriceps muscle strength in patients with knee osteoarthritis and further will be researched which frequencies are effective for knee OA patients and how much WBV training is useful modality for knee osteoarthritic patients. This research will have significant effects in improving muscle strength and functional level of knee OA patients.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Railway General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 40-70 years
  • Both genders
  • Kellgren and Lawrance grade 2 and 3.
  • Pain symptoms for at least 3 months
  • Had no previous experience in WBV

Exclusion Criteria:

  • Knee surgery in the past 6 months
  • Patient with acute symptomatic knee OA
  • Unable to walk unaided
  • Diagnosed with other muscular and joint disease that affect the lower limb function
  • Patient with any neurological conditions
  • History of trauma to knee joint during last week.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Whole Body Vibration Technique
WBV training with the frequency of 16-25 Hz along with conventional treatment.

Whole body vibration with frequency of 16-25 Hz were given from week 1-8 for 10 minutes/10 repetitions. Time were increased weekly Convention therapy were hot pack 10 minutes, stretching exercise (SLR) 10 repetition x 3 sets and quadriceps exercise 10 repetition x 3 sets.

3 session/week for 8 weeks

Aktiv komparator: WBV Technique
WBV training with the frequency of 26-35 Hz along with conventional treatment.

Whole body vibration with frequency of 26-35 Hz were given from week 1-8 for 10 minutes/10 repetitions. Time were increased weekly Convention therapy were hot pack 10 minutes, stretching exercise (SLR) 10 repetition x 3 sets and quadriceps exercise 10 repetition x 3 sets.

3 session/week for 8 weeks

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsramme: 8 week
Changes from base line WOMAC is a widely used self-administered health status measure used in assessing pain, stiffness, and function in patients with OA of hip and knee. It consists of 3 sections with the total score of 96
8 week
1 Repetition maximum (1 RM)
Tidsramme: 8 week
Changes from base line 1 RM measure muscle strength with maximum amount of weight that a person can possibly lift for one repetition
8 week

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: 8 week
Changes from baseline visual analog scale for pain starting from 0-10
8 week
Timed up and Go test (TUG)
Tidsramme: 8 week
Changes from baseline time up and go test to determine fall risk and measure the progress of balance, sit to stand and walking.
8 week
6 minute walk test
Tidsramme: 8 week
Changes from baseline 6 minute walk test measures the distance an individual is able to walk over a total of six minutes on a hard, flat surface
8 week

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

3. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/00235 Anam Pervez

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere