Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

WBV Training on Physical Function and Muscle Strength in Knee OA

31 juli 2020 bijgewerkt door: Riphah International University

Comparison of Different Frequencies of Whole Body Vibration Training on Physical Function and Muscle Strength in Patients With Knee Osteoarthritis

In this study compare different frequencies of whole body vibration training on physical function and muscle strength in patients with knee osteoarthritis.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This randomized controlled trial is to compare different frequencies of whole-body vibration (WBV) training on physical function and quadriceps muscle strength in patients with knee osteoarthritis and further will be researched which frequencies are effective for knee OA patients and how much WBV training is useful modality for knee osteoarthritic patients. This research will have significant effects in improving muscle strength and functional level of knee OA patients.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Railway General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 40-70 years
  • Both genders
  • Kellgren and Lawrance grade 2 and 3.
  • Pain symptoms for at least 3 months
  • Had no previous experience in WBV

Exclusion Criteria:

  • Knee surgery in the past 6 months
  • Patient with acute symptomatic knee OA
  • Unable to walk unaided
  • Diagnosed with other muscular and joint disease that affect the lower limb function
  • Patient with any neurological conditions
  • History of trauma to knee joint during last week.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Whole Body Vibration Technique
WBV training with the frequency of 16-25 Hz along with conventional treatment.

Whole body vibration with frequency of 16-25 Hz were given from week 1-8 for 10 minutes/10 repetitions. Time were increased weekly Convention therapy were hot pack 10 minutes, stretching exercise (SLR) 10 repetition x 3 sets and quadriceps exercise 10 repetition x 3 sets.

3 session/week for 8 weeks

Actieve vergelijker: WBV Technique
WBV training with the frequency of 26-35 Hz along with conventional treatment.

Whole body vibration with frequency of 26-35 Hz were given from week 1-8 for 10 minutes/10 repetitions. Time were increased weekly Convention therapy were hot pack 10 minutes, stretching exercise (SLR) 10 repetition x 3 sets and quadriceps exercise 10 repetition x 3 sets.

3 session/week for 8 weeks

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tijdsspanne: 8 week
Changes from base line WOMAC is a widely used self-administered health status measure used in assessing pain, stiffness, and function in patients with OA of hip and knee. It consists of 3 sections with the total score of 96
8 week
1 Repetition maximum (1 RM)
Tijdsspanne: 8 week
Changes from base line 1 RM measure muscle strength with maximum amount of weight that a person can possibly lift for one repetition
8 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visual Analog Scale (VAS)
Tijdsspanne: 8 week
Changes from baseline visual analog scale for pain starting from 0-10
8 week
Timed up and Go test (TUG)
Tijdsspanne: 8 week
Changes from baseline time up and go test to determine fall risk and measure the progress of balance, sit to stand and walking.
8 week
6 minute walk test
Tijdsspanne: 8 week
Changes from baseline 6 minute walk test measures the distance an individual is able to walk over a total of six minutes on a hard, flat surface
8 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren