Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

WBV Training on Physical Function and Muscle Strength in Knee OA

31 июля 2020 г. обновлено: Riphah International University

Comparison of Different Frequencies of Whole Body Vibration Training on Physical Function and Muscle Strength in Patients With Knee Osteoarthritis

In this study compare different frequencies of whole body vibration training on physical function and muscle strength in patients with knee osteoarthritis.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

This randomized controlled trial is to compare different frequencies of whole-body vibration (WBV) training on physical function and quadriceps muscle strength in patients with knee osteoarthritis and further will be researched which frequencies are effective for knee OA patients and how much WBV training is useful modality for knee osteoarthritic patients. This research will have significant effects in improving muscle strength and functional level of knee OA patients.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 44000
        • Railway General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 40-70 years
  • Both genders
  • Kellgren and Lawrance grade 2 and 3.
  • Pain symptoms for at least 3 months
  • Had no previous experience in WBV

Exclusion Criteria:

  • Knee surgery in the past 6 months
  • Patient with acute symptomatic knee OA
  • Unable to walk unaided
  • Diagnosed with other muscular and joint disease that affect the lower limb function
  • Patient with any neurological conditions
  • History of trauma to knee joint during last week.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Whole Body Vibration Technique
WBV training with the frequency of 16-25 Hz along with conventional treatment.

Whole body vibration with frequency of 16-25 Hz were given from week 1-8 for 10 minutes/10 repetitions. Time were increased weekly Convention therapy were hot pack 10 minutes, stretching exercise (SLR) 10 repetition x 3 sets and quadriceps exercise 10 repetition x 3 sets.

3 session/week for 8 weeks

Активный компаратор: WBV Technique
WBV training with the frequency of 26-35 Hz along with conventional treatment.

Whole body vibration with frequency of 26-35 Hz were given from week 1-8 for 10 minutes/10 repetitions. Time were increased weekly Convention therapy were hot pack 10 minutes, stretching exercise (SLR) 10 repetition x 3 sets and quadriceps exercise 10 repetition x 3 sets.

3 session/week for 8 weeks

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Временное ограничение: 8 week
Changes from base line WOMAC is a widely used self-administered health status measure used in assessing pain, stiffness, and function in patients with OA of hip and knee. It consists of 3 sections with the total score of 96
8 week
1 Repetition maximum (1 RM)
Временное ограничение: 8 week
Changes from base line 1 RM measure muscle strength with maximum amount of weight that a person can possibly lift for one repetition
8 week

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Visual Analog Scale (VAS)
Временное ограничение: 8 week
Changes from baseline visual analog scale for pain starting from 0-10
8 week
Timed up and Go test (TUG)
Временное ограничение: 8 week
Changes from baseline time up and go test to determine fall risk and measure the progress of balance, sit to stand and walking.
8 week
6 minute walk test
Временное ограничение: 8 week
Changes from baseline 6 minute walk test measures the distance an individual is able to walk over a total of six minutes on a hard, flat surface
8 week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться