Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

WBV Training on Physical Function and Muscle Strength in Knee OA

31. juli 2020 opdateret af: Riphah International University

Comparison of Different Frequencies of Whole Body Vibration Training on Physical Function and Muscle Strength in Patients With Knee Osteoarthritis

In this study compare different frequencies of whole body vibration training on physical function and muscle strength in patients with knee osteoarthritis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

This randomized controlled trial is to compare different frequencies of whole-body vibration (WBV) training on physical function and quadriceps muscle strength in patients with knee osteoarthritis and further will be researched which frequencies are effective for knee OA patients and how much WBV training is useful modality for knee osteoarthritic patients. This research will have significant effects in improving muscle strength and functional level of knee OA patients.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Railway General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 40-70 years
  • Both genders
  • Kellgren and Lawrance grade 2 and 3.
  • Pain symptoms for at least 3 months
  • Had no previous experience in WBV

Exclusion Criteria:

  • Knee surgery in the past 6 months
  • Patient with acute symptomatic knee OA
  • Unable to walk unaided
  • Diagnosed with other muscular and joint disease that affect the lower limb function
  • Patient with any neurological conditions
  • History of trauma to knee joint during last week.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Whole Body Vibration Technique
WBV training with the frequency of 16-25 Hz along with conventional treatment.
Andet: WBV technique

Whole body vibration with frequency of 16-25 Hz were given from week 1-8 for 10 minutes/10 repetitions. Time were increased weekly Convention therapy were hot pack 10 minutes, stretching exercise (SLR) 10 repetition x 3 sets and quadriceps exercise 10 repetition x 3 sets.

3 session/week for 8 weeks
Aktiv komparator: WBV Technique
WBV training with the frequency of 26-35 Hz along with conventional treatment.
Andet: Whole body vibration technique

Whole body vibration with frequency of 26-35 Hz were given from week 1-8 for 10 minutes/10 repetitions. Time were increased weekly Convention therapy were hot pack 10 minutes, stretching exercise (SLR) 10 repetition x 3 sets and quadriceps exercise 10 repetition x 3 sets.

3 session/week for 8 weeks

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsramme: 8 week
Changes from base line WOMAC is a widely used self-administered health status measure used in assessing pain, stiffness, and function in patients with OA of hip and knee. It consists of 3 sections with the total score of 96
8 week
1 Repetition maximum (1 RM)
Tidsramme: 8 week
Changes from base line 1 RM measure muscle strength with maximum amount of weight that a person can possibly lift for one repetition
8 week

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: 8 week
Changes from baseline visual analog scale for pain starting from 0-10
8 week
Timed up and Go test (TUG)
Tidsramme: 8 week
Changes from baseline time up and go test to determine fall risk and measure the progress of balance, sit to stand and walking.
8 week
6 minute walk test
Tidsramme: 8 week
Changes from baseline 6 minute walk test measures the distance an individual is able to walk over a total of six minutes on a hard, flat surface
8 week

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

3. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00235 Anam Pervez

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæ slidgigt

Kliniske forsøg med WBV technique

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner