Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Virtual Prospective Study Exploring Activity Trackers and COVID-19 Infections

20. desember 2021 oppdatert av: Evidation Health

A Decentralized, Prospective Study Exploring the Relationship Between Passively-collected Data From Wearable Activity Devices and SARS-CoV-2 Infection

Prospective, observational, exploratory study exploring the relationship between passively-collected data from wearable activity devices and SARS-CoV-2 infection

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

847

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • San Mateo, California, Forente stater, 94402
        • Evidation Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Adult participants (ages 18+) who reside in the contiguous United States and are at elevated risk of contracting COVID-19.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults 18+ years of age
  • Lives in the United States
  • Speaks, reads, and understands English
  • Willing and able to use and wear a wrist-worn activity device daily, during the day and during sleep, or as much as is possible, for the duration of the study
  • Meets minimum software and device requirements for the wrist-worn activity device (Apple iOS 12 and up, Android version 6.0 and up)
  • Willing to answer daily, weekly and monthly surveys for the duration of the study
  • Willing to provide weekly self-collected saliva samples, plus one additional sample if prompted to do so (up to 9 total samples), and ship back the sample(s) within 24 hours of sample collection

Exclusion Criteria:

  • Self-reported previous diagnosis of COVID-19
  • Currently participating in any type of clinical trial
  • Lives in the District of Columbia (Washington D.C.), Alaska, Hawaii, Arizona, Nevada, U.S. military base located overseas, or U.S. territories (Puerto Rico, U.S. Virgin Islands, Guam, Northern Mariana Island, or American Samoa)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Garmin Study Device Group
Individuals who are randomly assigned to receive the Garmin vívosmart® 4
Empatica Study Device Group
Individuals who are randomly assigned to receive the Empatica E4

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Development of database containing physiological, behavioral data in combination with SARS-CoV-2 infection
Tidsramme: Through study completion, an average of 7 months
To develop a database of physiological and behavioral data via wearable devices and self-reported questionnaires (e.g.,symptoms) combined with laboratory confirmation of SARS- CoV-2 infection.
Through study completion, an average of 7 months
Correlation between SARS-CoV-2 infection and collected wearable data and self-reported data
Tidsramme: Through study completion, an average of 7 months
Physiological and behavioral data from wearable devices (Garmin vivosmart 4, Empatica E4) , patient self-reported data questionnaires (includes but is not limited to demographics, symptoms, medical history, lifestyle, comorbidities, and Medical care utilization), and laboratory diagnostic confirmation of SARS-CoV-2 infection.
Through study completion, an average of 7 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lift of the analytical models as expressed as the ratio of COVID-19+ recall (COVID-19+ cases detected by model as a percentage of total positive cases)/Healthy false positives (healthy cases detected by the model as being COVID-19+).
Tidsramme: Through study completion, an average of 7 months
Lift is a measure of model performance and will be evaluated at multiple timepoints along the infection time-course (for example, 1 day prior to illness onset, onset, day 3, etc.)
Through study completion, an average of 7 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ernesto Ramirez, PhD, Evidation Health
  • Hovedetterforsker: Luca Foschini, PhD, Evidation Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

10. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere