Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Efficiency Analysis of Wireless Vibrating Caller During Surgery

28. februar 2022 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Efficiency Analysis of Wireless Vibrating Caller Compared With Traditional Broadcasting in Contacting Patients' Family Members During Surgery

As the number of operation increases, it is important to control of the utilization rate of the operating room. This study is a comparative study of the benefits of different ways of contacting patients' family members during surgery.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

As the number of operation increases, it is important to control of the utilization rate of the operating room. When family members need to be contacted during the operation, whether family members in the waiting area can be notified in time will affect the overall operation time of the patient and the utilization rate of the operating room. The way of contact also indirectly affects issues such as hospital costs and patient privacy. This study is a comparative study of the benefits of different ways of contacting patients' family members during surgery.

This study will compare the current traditional method (using radio and telephone to notify the patient's family to the operating room) or the wireless vibrating caller to notify the patient's family to the operating room, and analyze the variables generated by the two different methods including demand time of notification, acceptance, and patient privacy issues. The results of the study will use scientific data to prove which way to notify the patient's family is more efficient and a good way to take into account of the patient's privacy.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • The care family of surgical patients

Exclusion criteria:

.The surgical patient's care family has the problems of impaired hearing activity or walking disability.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: traditional method
radio and telephone to notify the patient's family to the operating room
Eksperimentell: wireless vibrating caller
using the wireless vibrating caller to notify the patient's family to the operating room
using the wireless vibrating caller to notify the patient's family to the operating room

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
demand time
Tidsramme: 1 day
demand time of notifying the patient's family
1 day

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
acceptance
Tidsramme: 1 day
Questionnaire to assess the acceptance the notifying system by the patient's family
1 day

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202010016RINA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere