- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04719520
Efficiency Analysis of Wireless Vibrating Caller During Surgery
Efficiency Analysis of Wireless Vibrating Caller Compared With Traditional Broadcasting in Contacting Patients' Family Members During Surgery
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
As the number of operation increases, it is important to control of the utilization rate of the operating room. When family members need to be contacted during the operation, whether family members in the waiting area can be notified in time will affect the overall operation time of the patient and the utilization rate of the operating room. The way of contact also indirectly affects issues such as hospital costs and patient privacy. This study is a comparative study of the benefits of different ways of contacting patients' family members during surgery.
This study will compare the current traditional method (using radio and telephone to notify the patient's family to the operating room) or the wireless vibrating caller to notify the patient's family to the operating room, and analyze the variables generated by the two different methods including demand time of notification, acceptance, and patient privacy issues. The results of the study will use scientific data to prove which way to notify the patient's family is more efficient and a good way to take into account of the patient's privacy.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10002
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion criteria:
- The care family of surgical patients
Exclusion criteria:
.The surgical patient's care family has the problems of impaired hearing activity or walking disability.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: traditional method
radio and telephone to notify the patient's family to the operating room
|
|
|
Eksperimentell: wireless vibrating caller
using the wireless vibrating caller to notify the patient's family to the operating room
|
using the wireless vibrating caller to notify the patient's family to the operating room
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
demand time
Tidsramme: 1 day
|
demand time of notifying the patient's family
|
1 day
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
acceptance
Tidsramme: 1 day
|
Questionnaire to assess the acceptance the notifying system by the patient's family
|
1 day
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 202010016RINA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .