- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04719520
Efficiency Analysis of Wireless Vibrating Caller During Surgery
Efficiency Analysis of Wireless Vibrating Caller Compared With Traditional Broadcasting in Contacting Patients' Family Members During Surgery
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
As the number of operation increases, it is important to control of the utilization rate of the operating room. When family members need to be contacted during the operation, whether family members in the waiting area can be notified in time will affect the overall operation time of the patient and the utilization rate of the operating room. The way of contact also indirectly affects issues such as hospital costs and patient privacy. This study is a comparative study of the benefits of different ways of contacting patients' family members during surgery.
This study will compare the current traditional method (using radio and telephone to notify the patient's family to the operating room) or the wireless vibrating caller to notify the patient's family to the operating room, and analyze the variables generated by the two different methods including demand time of notification, acceptance, and patient privacy issues. The results of the study will use scientific data to prove which way to notify the patient's family is more efficient and a good way to take into account of the patient's privacy.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10002
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion criteria:
- The care family of surgical patients
Exclusion criteria:
.The surgical patient's care family has the problems of impaired hearing activity or walking disability.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: traditional method
radio and telephone to notify the patient's family to the operating room
|
|
|
Sperimentale: wireless vibrating caller
using the wireless vibrating caller to notify the patient's family to the operating room
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using the wireless vibrating caller to notify the patient's family to the operating room
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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demand time
Lasso di tempo: 1 day
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demand time of notifying the patient's family
|
1 day
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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acceptance
Lasso di tempo: 1 day
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Questionnaire to assess the acceptance the notifying system by the patient's family
|
1 day
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202010016RINA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su wireless vibrating caller
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University Medical Centre LjubljanaHyb, d.o.o., SloveniaCompletatoShock | Fibrillazione atriale | Trauma multiplo | Complicanze perioperatorie/postoperatorie
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University of EdinburghChristian Medical College and Hospital, Ludhiana, India; University of Lagos,... e altri collaboratoriReclutamentoChirurgia | RicoveratiNigeria, Ghana, Regno Unito, Guatemala, Messico, Ruanda, Benin, India
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...UMC UtrechtTerminatoComplicazione, PostoperatorioOlanda
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Rigshospitalet, DenmarkReclutamentoStudi di fattibilità | Deformità spinale adulta | Accettabilità | Monitoraggio remoto | Sistema di monitoraggio dei segni vitali wireless | Monitoraggio continuo wireless dei segni vitali | Chirurgia ASDDanimarca
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of CambridgeReclutamentoNeonato pretermine | Basso; Peso alla nascita, estremamente (999 grammi o meno) | Infante, neonatoRegno Unito
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Bispebjerg HospitalRigshospitalet, Denmark; Technical University of DenmarkCompletatoProgressione della malattia | Attributi della malattia | Monitoraggio dei segni vitali | Deterioramento clinicoDanimarca
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Lund UniversityHarvard Medical School (HMS and HSDM); The Swedish Research Council; Sir Ganga...Attivo, non reclutanteComplicanze del taglio cesareo | Monitoraggio dei segni vitali | Assistenza sanitaria maternaPakistan
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Ligue Pulmonaire NeuchâteloiseHopital Neuchatelois; Domo-Safety S.A.; Vivactis (Suisse) S.A.SconosciutoBroncopneumopatia cronica ostruttiva | Malattia respiratoria
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University of Texas at AustinReclutamento
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Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoSibel Health Inc.TerminatoDifetti cardiaci, congenitiStati Uniti