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Efficiency Analysis of Wireless Vibrating Caller During Surgery

28 février 2022 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Efficiency Analysis of Wireless Vibrating Caller Compared With Traditional Broadcasting in Contacting Patients' Family Members During Surgery

As the number of operation increases, it is important to control of the utilization rate of the operating room. This study is a comparative study of the benefits of different ways of contacting patients' family members during surgery.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

As the number of operation increases, it is important to control of the utilization rate of the operating room. When family members need to be contacted during the operation, whether family members in the waiting area can be notified in time will affect the overall operation time of the patient and the utilization rate of the operating room. The way of contact also indirectly affects issues such as hospital costs and patient privacy. This study is a comparative study of the benefits of different ways of contacting patients' family members during surgery.

This study will compare the current traditional method (using radio and telephone to notify the patient's family to the operating room) or the wireless vibrating caller to notify the patient's family to the operating room, and analyze the variables generated by the two different methods including demand time of notification, acceptance, and patient privacy issues. The results of the study will use scientific data to prove which way to notify the patient's family is more efficient and a good way to take into account of the patient's privacy.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion criteria:

  • The care family of surgical patients

Exclusion criteria:

.The surgical patient's care family has the problems of impaired hearing activity or walking disability.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: traditional method
radio and telephone to notify the patient's family to the operating room
Expérimental: wireless vibrating caller
using the wireless vibrating caller to notify the patient's family to the operating room
using the wireless vibrating caller to notify the patient's family to the operating room

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
demand time
Délai: 1 day
demand time of notifying the patient's family
1 day

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
acceptance
Délai: 1 day
Questionnaire to assess the acceptance the notifying system by the patient's family
1 day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2021

Première publication (Réel)

22 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202010016RINA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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