Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Efficiency Analysis of Wireless Vibrating Caller During Surgery

28 februari 2022 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Efficiency Analysis of Wireless Vibrating Caller Compared With Traditional Broadcasting in Contacting Patients' Family Members During Surgery

As the number of operation increases, it is important to control of the utilization rate of the operating room. This study is a comparative study of the benefits of different ways of contacting patients' family members during surgery.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

As the number of operation increases, it is important to control of the utilization rate of the operating room. When family members need to be contacted during the operation, whether family members in the waiting area can be notified in time will affect the overall operation time of the patient and the utilization rate of the operating room. The way of contact also indirectly affects issues such as hospital costs and patient privacy. This study is a comparative study of the benefits of different ways of contacting patients' family members during surgery.

This study will compare the current traditional method (using radio and telephone to notify the patient's family to the operating room) or the wireless vibrating caller to notify the patient's family to the operating room, and analyze the variables generated by the two different methods including demand time of notification, acceptance, and patient privacy issues. The results of the study will use scientific data to prove which way to notify the patient's family is more efficient and a good way to take into account of the patient's privacy.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion criteria:

  • The care family of surgical patients

Exclusion criteria:

.The surgical patient's care family has the problems of impaired hearing activity or walking disability.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: traditional method
radio and telephone to notify the patient's family to the operating room
Experimentell: wireless vibrating caller
using the wireless vibrating caller to notify the patient's family to the operating room
using the wireless vibrating caller to notify the patient's family to the operating room

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
demand time
Tidsram: 1 day
demand time of notifying the patient's family
1 day

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
acceptance
Tidsram: 1 day
Questionnaire to assess the acceptance the notifying system by the patient's family
1 day

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2021

Första postat (Faktisk)

22 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202010016RINA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera