Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av praksis, kunnskap og forventninger til medisinstudenter for intim beskyttelse (STUDENT-PROTEC)

1. desember 2021 oppdatert av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Intim beskyttelse, designet for å absorbere menstruasjonsstrømmen under menstruasjon, er klassifisert i to kategorier: indre intimbeskyttelse (tampon, menstruasjonskopp) og ytre intimbeskyttelse (engangs- eller vaskbare bind, truseinnlegg, menstruasjonstruse).

I det siste har kvinners forventninger endret seg med et krav om åpenhet angående intimbeskyttelses sammensetning og potensielle helserisikoer.

Valget og bruken av en type intimbeskyttelse vil avhenge av flere faktorer som er spesifikke for hver kvinne. Kostnaden for intimbeskyttelse kan påvirke pasientens valg, ettersom engangsbindene ofte er rimeligere.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet er å beskrive medisinstudenters praksis for intimbeskyttelse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

700

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Reims, Frankrike
        • Rekruttering
        • Université de Reims Champagne-Ardenne
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Medisinstudent

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hunn
  • Medisinstudent
  • Over 18 år
  • Presenterer menstruasjonssykluser
  • Godtar å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

- under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Medisinstudent
Medisinstudent over 18 år som presenterer menstruasjonssykluser og godtar å delta i studien.
Spørreskjema om intim beskyttelsesvane.
Andre navn:
  • Datainnsamling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk av indre intimbeskyttelse
Tidsramme: Dag 0
Antall pasienter som bruker tampong eller menstruasjonskopp som hygienisk beskyttelse
Dag 0
Bruk av ekstern intimbeskyttelse
Tidsramme: Dag 0
Antall pasienter som bruker engangsbind, vaskbare bind, truseinnlegg eller menstruasjonstruse som hygienisk beskyttelse
Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emilie RAIMOND, Université de Reims CHampahne-Ardenne - CHU de Reims

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. juni 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

1. januar 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

3. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2021-004-STUDENT-PROTEC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere