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- 임상시험 NCT04870216
친밀한 보호를 위한 의대생의 실천, 지식 및 기대에 대한 평가 (STUDENT-PROTEC)
2021년 12월 1일 업데이트: Université de Reims Champagne-Ardenne
생리 중 생리 흐름을 흡수하도록 설계된 친밀한 보호 장치는 내부 친밀한 보호 장치(탐폰, 월경 컵)와 외부 친밀한 보호 장치(일회용 또는 세척 가능한 생리대, 팬티 라이너, 생리 팬티)의 두 가지 범주로 분류됩니다.
최근에는 친밀한 보호의 구성과 잠재적인 건강 위험에 대한 투명성에 대한 요구로 인해 여성의 기대치가 바뀌었습니다.
친밀한 보호 유형의 선택과 사용은 각 여성에게 특정한 여러 요인에 따라 달라집니다. 친밀한 보호 비용은 일회용 생리대가 종종 더 저렴하기 때문에 환자의 선택에 영향을 미칠 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표는 의대생의 친밀한 보호 관행을 설명하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
700
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Emilie RAIMOND
- 전화번호: 0664340843
- 이메일: eraimond@chu-reims.fr
연구 장소
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-
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Reims, 프랑스
- 모병
- Université de Reims Champagne-Ardenne
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연락하다:
- Emilie RAIMOND
- 전화번호: 0664340843
- 이메일: eraimond@chu-reims.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
의대생
설명
포함 기준:
- 여성
- 의대생
- 18세 이상
- 생리 주기 제시
- 연구 참여에 동의
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
의대생
18세 이상의 의대생으로서 월경주기를 제시하고 연구 참여에 동의한 자.
|
친밀한 보호 습관에 관한 설문지.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
내부 친밀한 보호 장치 사용
기간: 0일
|
탐폰이나 월경컵을 위생 보호 수단으로 사용하는 환자 수
|
0일
|
외부 친밀한 보호 장치 사용
기간: 0일
|
일회용 생리대, 빨 수 있는 생리대, 팬티라이너 또는 생리팬티를 위생보호 수단으로 사용하는 환자 수
|
0일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Emilie RAIMOND, Université de Reims CHampahne-Ardenne - CHU de Reims
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 3일
기본 완료 (예상)
2022년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 30일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .