Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av praktiker, kunskaper och förväntningar hos läkarstudenter för intimt skydd (STUDENT-PROTEC)

1 december 2021 uppdaterad av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Intimskydd, designat för att absorbera menstruationsflödet under menstruation, klassificeras i två kategorier: inre intimskydd (tampon, menskopp) och yttre intimskydd (engångs- eller tvättbara bindor, trosskydd, menstrosa).

På senare tid har kvinnors förväntningar förändrats med krav på transparens när det gäller intimskyddets sammansättning och potentiella hälsorisker.

Valet och användningen av en typ av intimt skydd kommer att bero på flera faktorer som är specifika för varje kvinna. Kostnaden för intimt skydd kan påverka patientens val, eftersom engångsbindor ofta är billigare.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det primära syftet är att beskriva läkarstudenters intima skyddsmetoder.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

700

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Reims, Frankrike
        • Rekrytering
        • Université de Reims Champagne-Ardenne
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Medicinstudent

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna
  • Medicinstudent
  • Är över 18 år
  • Presentera menstruationscykler
  • Går med på att delta i studien

Exklusions kriterier:

- Under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Medicinstudent
Läkarstudent över 18 år som presenterar menstruationscykler och samtycker till att delta i studien.
Frågeformulär om intima skyddsvana.
Andra namn:
  • Datainsamling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användning av interna intima skydd
Tidsram: Dag 0
Antal patienter som använder tampong eller menskopp som hygieniskt skydd
Dag 0
Användning av externa intima skydd
Tidsram: Dag 0
Antal patienter som använder engångsbindor, tvättbara bindor, trosskydd eller menstrosa som hygieniskt skydd
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Emilie RAIMOND, Université de Reims CHampahne-Ardenne - CHU de Reims

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

3 juni 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2021

Första postat (FAKTISK)

3 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-004-STUDENT-PROTEC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera