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Valutazione delle pratiche, delle conoscenze e delle aspettative degli studenti di medicina per la protezione intima (STUDENT-PROTEC)

1 dicembre 2021 aggiornato da: Université de Reims Champagne-Ardenne

Le protezioni intime, progettate per assorbire il flusso mestruale durante le mestruazioni, si classificano in due categorie: protezioni intime interne (tampone, coppetta mestruale) e protezioni intime esterne (assorbenti monouso o lavabili, salvaslip, mutandine mestruali).

Recentemente, le aspettative delle donne sono cambiate con una richiesta di trasparenza riguardo alla composizione della protezione intima e ai potenziali rischi per la salute.

La scelta e l'utilizzo di un tipo di protezione intima dipenderà da molteplici fattori specifici di ogni donna. Il costo della protezione intima potrebbe influenzare la scelta del paziente, poiché gli assorbenti usa e getta sono spesso meno costosi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale è descrivere le pratiche di protezione intima degli studenti di medicina.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

700

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Reims, Francia
        • Reclutamento
        • Université de Reims Champagne-Ardenne
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studente di medicina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmina
  • Studente di medicina
  • Più di 18 anni
  • Presentare i cicli mestruali
  • Accettare di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

- Età inferiore a 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Studente di medicina
Studentessa di medicina di età superiore ai 18 anni, che presenta cicli mestruali e che accetta di partecipare allo studio.
Questionario sull'abitudine alle protezioni intime.
Altri nomi:
  • Raccolta dati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso di protezioni intime interne
Lasso di tempo: Giorno 0
Numero di pazienti che utilizzano tampone o coppetta mestruale come protezione igienica
Giorno 0
Uso di protezioni intime esterne
Lasso di tempo: Giorno 0
Numero di pazienti che utilizzano assorbenti igienici usa e getta, assorbenti lavabili, salvaslip o mutandine mestruali come protezione igienica
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Emilie RAIMOND, Université de Reims CHampahne-Ardenne - CHU de Reims

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

3 giugno 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

3 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-004-STUDENT-PROTEC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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