Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Effects of Anger and Joy Expressions on Approach and Avoidance Behaviors in Healthy Volunteers

6. september 2021 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Behavioral Adaptation to Negative and Positive Social Signals in Healthy Volunteers

Social interactions are part of our daily lives. Communicating with others is a recurring choice which is based on emotional cues, such as facial expression. Our action must be adapted to the emotional state of our interlocutor, otherwise the investigators will have poor quality interactions An emotional stimulus would cause a conditioned response (innate reaction). Thus, the presence of an angry person would automatically trigger flight behavior. More recently, however, it has been envisioned that this same avoidance behavior could be the result of a goal-directed behvior. In this case, the avoidance behavior would be the result of an evaluation of the consequences of the selected action. These goal-directed behaviors are guided by a mental representation of consequences The project aims to study behavioral choices (approach and avoidance) in response to negative and positive social cues (anger and joy) in 40 healthy volunteers using a computerized neuropsychological task, and to determine wheter these choices are the result of goal-directed behavior.

The study also aims to assess the modulation of behavioral adaptation by the level of impulsivity, lonilness, empathy, and by the capcity to understand others' intenstions.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Healthy volunteers

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • Being between 18 and 65 years old
  • Absence of psychiatric pathology over the entire life
  • Being able to understand the nature, purpose and methodology of the study

Exclusion criteria:

  • Mental retardation or sever medical co-morbidity
  • Sensory or cognitive disability
  • Pregnant or breastfeeding woman
  • Protection by law (guardianship or curatorship)
  • Deprivation of liberty (by judicial or administrative decision)
  • Exclusion period in relation to another protocol
  • Inability to understand, speak and write French

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of approach and avoidance behavior in response to positive (joy) and negative (anger) social signals
Tidsramme: 1 day
Calculation of the proportion of avoidance vs. approach choices
1 day

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Response time
Tidsramme: 1 day
Computerized measurement of reaction time before clicking to make the avoidance or approach choice
1 day

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Etterforskere

  • Studieleder: Emilie Olie, MD PhD, University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL21_0304

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere