- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04899609
The Effects of Anger and Joy Expressions on Approach and Avoidance Behaviors in Healthy Volunteers
Behavioral Adaptation to Negative and Positive Social Signals in Healthy Volunteers
Social interactions are part of our daily lives. Communicating with others is a recurring choice which is based on emotional cues, such as facial expression. Our action must be adapted to the emotional state of our interlocutor, otherwise the investigators will have poor quality interactions An emotional stimulus would cause a conditioned response (innate reaction). Thus, the presence of an angry person would automatically trigger flight behavior. More recently, however, it has been envisioned that this same avoidance behavior could be the result of a goal-directed behvior. In this case, the avoidance behavior would be the result of an evaluation of the consequences of the selected action. These goal-directed behaviors are guided by a mental representation of consequences The project aims to study behavioral choices (approach and avoidance) in response to negative and positive social cues (anger and joy) in 40 healthy volunteers using a computerized neuropsychological task, and to determine wheter these choices are the result of goal-directed behavior.
The study also aims to assess the modulation of behavioral adaptation by the level of impulsivity, lonilness, empathy, and by the capcity to understand others' intenstions.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Emilie OLIE, MD PhD
- Numéro de téléphone: +33 4 67 33 85 81
- E-mail: e-olie@chu-montpellier.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Nathan RISCH, MD (intern)
- E-mail: risch.nathan@gmail.com
Lieux d'étude
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-
Montpellier, France, 34295
- Recrutement
- University Hospital
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Contact:
- Emilie OLIE, MD PhD
- Numéro de téléphone: 33 4 67 33 82 89
- E-mail: e-olie@chu-montpellier.fr
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Contact:
- Myriam BENRAMDANE
- Numéro de téléphone: 33 4 99 61 45 75
- E-mail: m-benramdane@chu-montpellier.fr
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion criteria:
- Being between 18 and 65 years old
- Absence of psychiatric pathology over the entire life
- Being able to understand the nature, purpose and methodology of the study
Exclusion criteria:
- Mental retardation or sever medical co-morbidity
- Sensory or cognitive disability
- Pregnant or breastfeeding woman
- Protection by law (guardianship or curatorship)
- Deprivation of liberty (by judicial or administrative decision)
- Exclusion period in relation to another protocol
- Inability to understand, speak and write French
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Percentage of approach and avoidance behavior in response to positive (joy) and negative (anger) social signals
Délai: 1 day
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Calculation of the proportion of avoidance vs. approach choices
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1 day
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Response time
Délai: 1 day
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Computerized measurement of reaction time before clicking to make the avoidance or approach choice
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1 day
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Emilie Olie, MD PhD, University Hospital, Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL21_0304
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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