Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effects of Anger and Joy Expressions on Approach and Avoidance Behaviors in Healthy Volunteers

6 september 2021 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Behavioral Adaptation to Negative and Positive Social Signals in Healthy Volunteers

Social interactions are part of our daily lives. Communicating with others is a recurring choice which is based on emotional cues, such as facial expression. Our action must be adapted to the emotional state of our interlocutor, otherwise the investigators will have poor quality interactions An emotional stimulus would cause a conditioned response (innate reaction). Thus, the presence of an angry person would automatically trigger flight behavior. More recently, however, it has been envisioned that this same avoidance behavior could be the result of a goal-directed behvior. In this case, the avoidance behavior would be the result of an evaluation of the consequences of the selected action. These goal-directed behaviors are guided by a mental representation of consequences The project aims to study behavioral choices (approach and avoidance) in response to negative and positive social cues (anger and joy) in 40 healthy volunteers using a computerized neuropsychological task, and to determine wheter these choices are the result of goal-directed behavior.

The study also aims to assess the modulation of behavioral adaptation by the level of impulsivity, lonilness, empathy, and by the capcity to understand others' intenstions.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Healthy volunteers

Beskrivning

Inclusion criteria:

  • Being between 18 and 65 years old
  • Absence of psychiatric pathology over the entire life
  • Being able to understand the nature, purpose and methodology of the study

Exclusion criteria:

  • Mental retardation or sever medical co-morbidity
  • Sensory or cognitive disability
  • Pregnant or breastfeeding woman
  • Protection by law (guardianship or curatorship)
  • Deprivation of liberty (by judicial or administrative decision)
  • Exclusion period in relation to another protocol
  • Inability to understand, speak and write French

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Percentage of approach and avoidance behavior in response to positive (joy) and negative (anger) social signals
Tidsram: 1 day
Calculation of the proportion of avoidance vs. approach choices
1 day

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Response time
Tidsram: 1 day
Computerized measurement of reaction time before clicking to make the avoidance or approach choice
1 day

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Utredare

  • Studierektor: Emilie Olie, MD PhD, University Hospital, Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2021

Första postat (Faktisk)

24 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • RECHMPL21_0304

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera