The Effects of Anger and Joy Expressions on Approach and Avoidance Behaviors in Healthy Volunteers
Behavioral Adaptation to Negative and Positive Social Signals in Healthy Volunteers
Social interactions are part of our daily lives. Communicating with others is a recurring choice which is based on emotional cues, such as facial expression. Our action must be adapted to the emotional state of our interlocutor, otherwise the investigators will have poor quality interactions An emotional stimulus would cause a conditioned response (innate reaction). Thus, the presence of an angry person would automatically trigger flight behavior. More recently, however, it has been envisioned that this same avoidance behavior could be the result of a goal-directed behvior. In this case, the avoidance behavior would be the result of an evaluation of the consequences of the selected action. These goal-directed behaviors are guided by a mental representation of consequences The project aims to study behavioral choices (approach and avoidance) in response to negative and positive social cues (anger and joy) in 40 healthy volunteers using a computerized neuropsychological task, and to determine wheter these choices are the result of goal-directed behavior.
The study also aims to assess the modulation of behavioral adaptation by the level of impulsivity, lonilness, empathy, and by the capcity to understand others' intenstions.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Emilie OLIE, MD PhD
- Número de telefone: +33 4 67 33 85 81
- E-mail: e-olie@chu-montpellier.fr
Estude backup de contato
- Nome: Nathan RISCH, MD (intern)
- E-mail: risch.nathan@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Montpellier, França, 34295
- Recrutamento
- University Hospital
-
Contato:
- Emilie OLIE, MD PhD
- Número de telefone: 33 4 67 33 82 89
- E-mail: e-olie@chu-montpellier.fr
-
Contato:
- Myriam BENRAMDANE
- Número de telefone: 33 4 99 61 45 75
- E-mail: m-benramdane@chu-montpellier.fr
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion criteria:
- Being between 18 and 65 years old
- Absence of psychiatric pathology over the entire life
- Being able to understand the nature, purpose and methodology of the study
Exclusion criteria:
- Mental retardation or sever medical co-morbidity
- Sensory or cognitive disability
- Pregnant or breastfeeding woman
- Protection by law (guardianship or curatorship)
- Deprivation of liberty (by judicial or administrative decision)
- Exclusion period in relation to another protocol
- Inability to understand, speak and write French
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Percentage of approach and avoidance behavior in response to positive (joy) and negative (anger) social signals
Prazo: 1 day
|
Calculation of the proportion of avoidance vs. approach choices
|
1 day
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Response time
Prazo: 1 day
|
Computerized measurement of reaction time before clicking to make the avoidance or approach choice
|
1 day
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Emilie Olie, MD PhD, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL21_0304
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Episódio Depressivo Maior
-
Government College University FaisalabadAinda não está recrutandoPacientes com Perturbação Depressiva MajorPaquistão
-
Assiut UniversityAinda não está recrutandoComposição corporal em talassemia major
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneBayerRescindido
-
San Rocco TherapeuticsAtivo, não recrutandoDiagnóstico confirmado de ß-talassemia MajorItália
-
Aswan UniversityRecrutamentoHemostasia Obstétrica | Hemólise Intravascular | Hemorragia Obstétrica Major | Transfusão por Seringagem Manual | Transfusão com Bolsa de Pressão PneumáticaEgito
-
First Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityLiuzhou Workers Hospital; Peking University People's Hospital; Ruijin Hospital; Xinqiao... e outros colaboradoresConcluído
-
Bioray LaboratoriesFirst Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversitySuspenso
-
National Taiwan University HospitalRecrutamentoTalassemia MajorTaiwan
-
Fondazione per la Ricerca sulle Anemie ed Emoglobinopatie...Ativo, não recrutando
-
Fondazione per la Ricerca sulle Anemie ed Emoglobinopatie...Ativo, não recrutando