Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PACS-system i opplæringen av øyeleger

17. juni 2021 oppdatert av: Huijing Ye, Sun Yat-sen University

Anvendelse av CBL-undervisning basert på PACS-system i opplæring av øyeleger

Hensikten med denne studien er å evaluere undervisningseffekt av CBL (case based learning) undervisningsmetode basert på PACS (bildearkivering og kommunikasjonssystemer).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I denne randomiserte kontrollerte kliniske studien tar vi sikte på å utforske undervisningseffekten av CBL (case based learning) undervisningsmetode basert på PACS (bildearkiverings- og kommunikasjonssystemer) for leger for å mestre den spesialiserte kunnskapen om orbital tumor.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Inclusion Criteria: - Orbital diseases standardized training Ye
  • Telefonnummer: +00862087331539
  • E-post: yehuijing@qq.com

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Huasheng Yang

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Orbitale sykdommer standardisert opplæring av leger
  • Villig til å motta opplæring

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta på vurderingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PACS gruppe
PACS-administrasjon under undervisning
PACS-administrasjon under undervisning
Andre navn:
  • PACS
Aktiv komparator: Tradisjonell gruppe
Tradisjonell undervisning uten PACS
Klinisk erfaringsadministrasjon under undervisning uten PACS
Andre navn:
  • Klinisk erfaring med undervisning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksamensresultat
Tidsramme: 3 måneder
Eksamensscore etter trening, med høyere score betyr bedre resultat. Høyeste poengsum er 100.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Huijing Huijing, Sun Yat-sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2021

Primær fullføring (Forventet)

15. september 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2021ye

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere