- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04926870
PACS-system i opplæringen av øyeleger
17. juni 2021 oppdatert av: Huijing Ye, Sun Yat-sen University
Anvendelse av CBL-undervisning basert på PACS-system i opplæring av øyeleger
Hensikten med denne studien er å evaluere undervisningseffekt av CBL (case based learning) undervisningsmetode basert på PACS (bildearkivering og kommunikasjonssystemer).
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne randomiserte kontrollerte kliniske studien tar vi sikte på å utforske undervisningseffekten av CBL (case based learning) undervisningsmetode basert på PACS (bildearkiverings- og kommunikasjonssystemer) for leger for å mestre den spesialiserte kunnskapen om orbital tumor.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Inclusion Criteria: - Orbital diseases standardized training Ye
- Telefonnummer: +00862087331539
- E-post: yehuijing@qq.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Huasheng Yang
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Rekruttering
- Sun Yat-sen University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Orbitale sykdommer standardisert opplæring av leger
- Villig til å motta opplæring
Ekskluderingskriterier:
- Nekter å delta på vurderingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PACS gruppe
PACS-administrasjon under undervisning
|
PACS-administrasjon under undervisning
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Tradisjonell gruppe
Tradisjonell undervisning uten PACS
|
Klinisk erfaringsadministrasjon under undervisning uten PACS
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eksamensresultat
Tidsramme: 3 måneder
|
Eksamensscore etter trening, med høyere score betyr bedre resultat.
Høyeste poengsum er 100.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Huijing Huijing, Sun Yat-sen University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2021
Primær fullføring (Forventet)
15. september 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
15. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. juni 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juni 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2021ye
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .