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Sistema PACS en la Formación de Oftalmólogos

17 de junio de 2021 actualizado por: Huijing Ye, Sun Yat-sen University

Aplicación de la Enseñanza CBL Basada en el Sistema PACS en la Formación de Oftalmólogos

El propósito de este estudio es evaluar el efecto de enseñanza del método de enseñanza CBL (aprendizaje basado en casos) basado en PACS (archivo de imágenes y sistemas de comunicación).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En este ensayo clínico controlado aleatorio, nuestro objetivo es explorar el efecto de enseñanza del método de enseñanza CBL (aprendizaje basado en casos) basado en PACS (sistemas de archivo y comunicación de imágenes) para que los médicos dominen el conocimiento especializado del tumor orbitario.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Inclusion Criteria: - Orbital diseases standardized training Ye
  • Número de teléfono: +00862087331539
  • Correo electrónico: yehuijing@qq.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Huasheng Yang

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
        • Reclutamiento
        • Sun Yat-sen University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Formación estandarizada de médicos en enfermedades orbitarias
  • Dispuesto a recibir capacitación

Criterio de exclusión:

  • Negarse a asistir a la evaluación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo pacs
Administración de PACS durante la enseñanza
Otro: sistema de comunicación y archivo de imágenes
Administración de PACS durante la enseñanza
Otros nombres:
  • PACS
Comparador activo: Grupo tradicional
Enseñanza tradicional sin PACS
Otro: tradicional
Administración de la experiencia clínica durante la docencia sin PACS
Otros nombres:
  • Experiencia clínica docente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del examen
Periodo de tiempo: 3 meses
Puntuación del examen después del entrenamiento, con puntuaciones más altas significa un mejor resultado. La puntuación más alta es 100.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sun Yat-sen University

Investigadores

  • Investigador principal: Huijing Huijing, Sun Yat-sen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

15 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2021ye

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre sistema de comunicación y archivo de imágenes

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