Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Factors Influencing Patient Satisfaction in an Egyptian Sample After Orthodontic Treatment of Different Malocclusions

15. juni 2021 oppdatert av: Yomna Abdallah Elfaisal AbdelHakam, Cairo University

Factors Influencing Patient Satisfaction in an Egyptian Sample After Orthodontic Treatment of Different Malocclusions. An Observational Cross Sectional Study

Previously, patient satisfaction with orthodontic treatment has been reported at a broad range of 34% to 95% but these values mostly represent satisfaction for tooth alignment or simple satisfaction with treatment results. In keeping with the increased focus on patient satisfaction, many other factors were put into consideration in our study which contributes to the level of total satisfaction as host factors, concerns regarding the treatment, treatment motivation and discomfort during or after treatment. There are also a lack of studies conducted for orthodontic treatment satisfaction using previously validated questionnaires as well as correlation between patient's treatment satisfaction and ABO grading hasn't been sufficiently discussed in the literature, this study aims to address that gap. It would be also beneficial to investigate the frequency of different malocclusions presented in a sample of postorthodontic patients as it will give an insight about the distribution of the different malocclusion treated within the clinic and the degree of success in treating such malocclusions.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Research Procedure in brief:

The following will be done for each participant:

Collection of patients telephone numbers:

Through the orthodontic department patient's database ensuring complete confidentiality. Telephoning the patients for follow ups after orthodontic treatment and asking them to fill in a questionnaire during their visit for explaining our aim for the study.

Personal data chart:

Including name, age, date of birth, mobile number and address. Examination of pretreatment records of the patients included in the sample to detect the type of malocclusion presented initially.

Orthodontic treatment satisfaction questionnaire:

The questionnaire is reviewed by faculty experts to determine whether the items in the questionnaire truly represent the items to be measured.

The translated questionnaire's face validation is led by the expert faculty members who are specialists in both English and Arabic guaranteeing clarity, intelligibility and comprehensiveness of items. This is significant in light of the fact that while performing any questionnaire in another setting, not all of the items may be compatible to Egyptian culture and lifestyles. In addition, a portion of items may not be applicable to specific age groups.

ABO Grading System Study models will be selected from the orthodontic department database. The post-treatment models will be assessed using the MGS of the American Board of Orthodontics.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

197

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

male and female patients above 16 years with different malocclusion who recieved and completed their fixed orthodontic treatment

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients with different malocclusions who received and completed their fixed orthodontic treatment.
  • Age: 16 years old or above.
  • Patients who have completed their orthodontic treatment between November 2020 and November 2021.

Exclusion Criteria:

  • Patients who refuse to participate in the study.
  • Patients below 16 years old.
  • Illiterate patients.
  • Patients who finished their treatment before November 2020 and after November 2021

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overall level of Orthodontic treatment satisfaction
Tidsramme: 1 year
unit of measurement: Likert Score form 1 to 5 (Qualitative- Ordinal)
1 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ABO grading of the finished cases
Tidsramme: 1 year
unit of measurement : ABO grading in points (Quantitative measures)
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

16. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 39012

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere