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Factors Influencing Patient Satisfaction in an Egyptian Sample After Orthodontic Treatment of Different Malocclusions

15 de junio de 2021 actualizado por: Yomna Abdallah Elfaisal AbdelHakam, Cairo University

Factors Influencing Patient Satisfaction in an Egyptian Sample After Orthodontic Treatment of Different Malocclusions. An Observational Cross Sectional Study

Previously, patient satisfaction with orthodontic treatment has been reported at a broad range of 34% to 95% but these values mostly represent satisfaction for tooth alignment or simple satisfaction with treatment results. In keeping with the increased focus on patient satisfaction, many other factors were put into consideration in our study which contributes to the level of total satisfaction as host factors, concerns regarding the treatment, treatment motivation and discomfort during or after treatment. There are also a lack of studies conducted for orthodontic treatment satisfaction using previously validated questionnaires as well as correlation between patient's treatment satisfaction and ABO grading hasn't been sufficiently discussed in the literature, this study aims to address that gap. It would be also beneficial to investigate the frequency of different malocclusions presented in a sample of postorthodontic patients as it will give an insight about the distribution of the different malocclusion treated within the clinic and the degree of success in treating such malocclusions.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Research Procedure in brief:

The following will be done for each participant:

Collection of patients telephone numbers:

Through the orthodontic department patient's database ensuring complete confidentiality. Telephoning the patients for follow ups after orthodontic treatment and asking them to fill in a questionnaire during their visit for explaining our aim for the study.

Personal data chart:

Including name, age, date of birth, mobile number and address. Examination of pretreatment records of the patients included in the sample to detect the type of malocclusion presented initially.

Orthodontic treatment satisfaction questionnaire:

The questionnaire is reviewed by faculty experts to determine whether the items in the questionnaire truly represent the items to be measured.

The translated questionnaire's face validation is led by the expert faculty members who are specialists in both English and Arabic guaranteeing clarity, intelligibility and comprehensiveness of items. This is significant in light of the fact that while performing any questionnaire in another setting, not all of the items may be compatible to Egyptian culture and lifestyles. In addition, a portion of items may not be applicable to specific age groups.

ABO Grading System Study models will be selected from the orthodontic department database. The post-treatment models will be assessed using the MGS of the American Board of Orthodontics.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

197

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

male and female patients above 16 years with different malocclusion who recieved and completed their fixed orthodontic treatment

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients with different malocclusions who received and completed their fixed orthodontic treatment.
  • Age: 16 years old or above.
  • Patients who have completed their orthodontic treatment between November 2020 and November 2021.

Exclusion Criteria:

  • Patients who refuse to participate in the study.
  • Patients below 16 years old.
  • Illiterate patients.
  • Patients who finished their treatment before November 2020 and after November 2021

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Overall level of Orthodontic treatment satisfaction
Periodo de tiempo: 1 year
unit of measurement: Likert Score form 1 to 5 (Qualitative- Ordinal)
1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ABO grading of the finished cases
Periodo de tiempo: 1 year
unit of measurement : ABO grading in points (Quantitative measures)
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

16 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 39012

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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