Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Factors Influencing Patient Satisfaction in an Egyptian Sample After Orthodontic Treatment of Different Malocclusions

15 juni 2021 bijgewerkt door: Yomna Abdallah Elfaisal AbdelHakam, Cairo University

Factors Influencing Patient Satisfaction in an Egyptian Sample After Orthodontic Treatment of Different Malocclusions. An Observational Cross Sectional Study

Previously, patient satisfaction with orthodontic treatment has been reported at a broad range of 34% to 95% but these values mostly represent satisfaction for tooth alignment or simple satisfaction with treatment results. In keeping with the increased focus on patient satisfaction, many other factors were put into consideration in our study which contributes to the level of total satisfaction as host factors, concerns regarding the treatment, treatment motivation and discomfort during or after treatment. There are also a lack of studies conducted for orthodontic treatment satisfaction using previously validated questionnaires as well as correlation between patient's treatment satisfaction and ABO grading hasn't been sufficiently discussed in the literature, this study aims to address that gap. It would be also beneficial to investigate the frequency of different malocclusions presented in a sample of postorthodontic patients as it will give an insight about the distribution of the different malocclusion treated within the clinic and the degree of success in treating such malocclusions.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Research Procedure in brief:

The following will be done for each participant:

Collection of patients telephone numbers:

Through the orthodontic department patient's database ensuring complete confidentiality. Telephoning the patients for follow ups after orthodontic treatment and asking them to fill in a questionnaire during their visit for explaining our aim for the study.

Personal data chart:

Including name, age, date of birth, mobile number and address. Examination of pretreatment records of the patients included in the sample to detect the type of malocclusion presented initially.

Orthodontic treatment satisfaction questionnaire:

The questionnaire is reviewed by faculty experts to determine whether the items in the questionnaire truly represent the items to be measured.

The translated questionnaire's face validation is led by the expert faculty members who are specialists in both English and Arabic guaranteeing clarity, intelligibility and comprehensiveness of items. This is significant in light of the fact that while performing any questionnaire in another setting, not all of the items may be compatible to Egyptian culture and lifestyles. In addition, a portion of items may not be applicable to specific age groups.

ABO Grading System Study models will be selected from the orthodontic department database. The post-treatment models will be assessed using the MGS of the American Board of Orthodontics.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

197

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

male and female patients above 16 years with different malocclusion who recieved and completed their fixed orthodontic treatment

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients with different malocclusions who received and completed their fixed orthodontic treatment.
  • Age: 16 years old or above.
  • Patients who have completed their orthodontic treatment between November 2020 and November 2021.

Exclusion Criteria:

  • Patients who refuse to participate in the study.
  • Patients below 16 years old.
  • Illiterate patients.
  • Patients who finished their treatment before November 2020 and after November 2021

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overall level of Orthodontic treatment satisfaction
Tijdsspanne: 1 year
unit of measurement: Likert Score form 1 to 5 (Qualitative- Ordinal)
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ABO grading of the finished cases
Tijdsspanne: 1 year
unit of measurement : ABO grading in points (Quantitative measures)
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 39012

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren