Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Factors Influencing Patient Satisfaction in an Egyptian Sample After Orthodontic Treatment of Different Malocclusions

15. června 2021 aktualizováno: Yomna Abdallah Elfaisal AbdelHakam, Cairo University

Factors Influencing Patient Satisfaction in an Egyptian Sample After Orthodontic Treatment of Different Malocclusions. An Observational Cross Sectional Study

Previously, patient satisfaction with orthodontic treatment has been reported at a broad range of 34% to 95% but these values mostly represent satisfaction for tooth alignment or simple satisfaction with treatment results. In keeping with the increased focus on patient satisfaction, many other factors were put into consideration in our study which contributes to the level of total satisfaction as host factors, concerns regarding the treatment, treatment motivation and discomfort during or after treatment. There are also a lack of studies conducted for orthodontic treatment satisfaction using previously validated questionnaires as well as correlation between patient's treatment satisfaction and ABO grading hasn't been sufficiently discussed in the literature, this study aims to address that gap. It would be also beneficial to investigate the frequency of different malocclusions presented in a sample of postorthodontic patients as it will give an insight about the distribution of the different malocclusion treated within the clinic and the degree of success in treating such malocclusions.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Research Procedure in brief:

The following will be done for each participant:

Collection of patients telephone numbers:

Through the orthodontic department patient's database ensuring complete confidentiality. Telephoning the patients for follow ups after orthodontic treatment and asking them to fill in a questionnaire during their visit for explaining our aim for the study.

Personal data chart:

Including name, age, date of birth, mobile number and address. Examination of pretreatment records of the patients included in the sample to detect the type of malocclusion presented initially.

Orthodontic treatment satisfaction questionnaire:

The questionnaire is reviewed by faculty experts to determine whether the items in the questionnaire truly represent the items to be measured.

The translated questionnaire's face validation is led by the expert faculty members who are specialists in both English and Arabic guaranteeing clarity, intelligibility and comprehensiveness of items. This is significant in light of the fact that while performing any questionnaire in another setting, not all of the items may be compatible to Egyptian culture and lifestyles. In addition, a portion of items may not be applicable to specific age groups.

ABO Grading System Study models will be selected from the orthodontic department database. The post-treatment models will be assessed using the MGS of the American Board of Orthodontics.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

197

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

male and female patients above 16 years with different malocclusion who recieved and completed their fixed orthodontic treatment

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients with different malocclusions who received and completed their fixed orthodontic treatment.
  • Age: 16 years old or above.
  • Patients who have completed their orthodontic treatment between November 2020 and November 2021.

Exclusion Criteria:

  • Patients who refuse to participate in the study.
  • Patients below 16 years old.
  • Illiterate patients.
  • Patients who finished their treatment before November 2020 and after November 2021

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall level of Orthodontic treatment satisfaction
Časové okno: 1 year
unit of measurement: Likert Score form 1 to 5 (Qualitative- Ordinal)
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ABO grading of the finished cases
Časové okno: 1 year
unit of measurement : ABO grading in points (Quantitative measures)
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

30. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

16. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 39012

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Spokojenost pacienta

3
Předplatit