Nåværende omfang av praksis for dagens hepatopankreatobiliære kirurger: En undersøkelse av AHPBA-medlemmer
5. august 2026 oppdatert av: Henry Ford Health System
Det nåværende omfanget av praksis for dagens hepatopankreatobiliære kirurger: En undersøkelse av Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association-medlemmer
Utviklingen av flere treningsveier for å fremme kompetente hepatopankreatobiliære (HPB) kirurger har ført til en mangfoldig gruppe kirurgiske subspesialister.
Målet med vår studie var å bestemme det nåværende omfanget av praksis for dagens HPB-kirurger.
En nettbasert undersøkelse ble sendt til alle Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association sine medlemmer for å vurdere det nåværende omfanget av praksis for dagens HPB-kirurger.
Vi fant at svært få kirurger driver en HPB-praksis alene, så endringer kan være nødvendig i HPB-opplæringen for å gi ensartethet og forbedre omfanget av praksis for fremtidige HPB-kirurger.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
172
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Southfield, Michigan, Forente stater, 48075
- Ascension Providence Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Medlem av Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medlem av Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association
Ekskluderingskriterier:
- Ingen eller ikke-fungerende e-postadresse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøkelsesresultat 1
Tidsramme: Desember 2014 – februar 2015
|
Svar på spørreundersøkelse
|
Desember 2014 – februar 2015
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
13. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRBNET#0000000
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .