Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nuvarande omfattning av praktiken för dagens hepatopankreatobiliärkirurger: En undersökning av AHPBA-medlemmar

5 augusti 2026 uppdaterad av: Henry Ford Health System

Den nuvarande omfattningen av praktiken för dagens Hepatopancreatobiliary Surgeons: A Survey of Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association-medlemmar

Utvecklingen av flera utbildningsvägar för att främja kompetenta hepatopankreatobiliära (HPB) kirurger har lett till en mångsidig grupp av kirurgiska subspecialister. Syftet med vår studie var att fastställa den nuvarande omfattningen av praktiken för dagens HPB-kirurger. En online-enkät skickades till alla medlemmar i Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association för att bedöma den nuvarande omfattningen av praktiken för dagens HPB-kirurger. Vi fann att väldigt få kirurger driver en ensam HPB-praktik, så ändringar kan behövas i HPB-utbildningen för att ge enhetlighet och öka omfattningen av praktiken för framtida HPB-kirurger.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

172

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Michigan
      • Southfield, Michigan, Förenta staterna, 48075
        • Ascension Providence Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Medlem av Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medlem av Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association

Exklusions kriterier:

  • Ingen eller ej fungerande e-postadress

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkätresultat 1
Tidsram: December 2014 - februari 2015
Svar på enkät
December 2014 - februari 2015

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

13 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera