- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05075733
Nuvarande omfattning av praktiken för dagens hepatopankreatobiliärkirurger: En undersökning av AHPBA-medlemmar
5 augusti 2026 uppdaterad av: Henry Ford Health System
Den nuvarande omfattningen av praktiken för dagens Hepatopancreatobiliary Surgeons: A Survey of Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association-medlemmar
Utvecklingen av flera utbildningsvägar för att främja kompetenta hepatopankreatobiliära (HPB) kirurger har lett till en mångsidig grupp av kirurgiska subspecialister.
Syftet med vår studie var att fastställa den nuvarande omfattningen av praktiken för dagens HPB-kirurger.
En online-enkät skickades till alla medlemmar i Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association för att bedöma den nuvarande omfattningen av praktiken för dagens HPB-kirurger.
Vi fann att väldigt få kirurger driver en ensam HPB-praktik, så ändringar kan behövas i HPB-utbildningen för att ge enhetlighet och öka omfattningen av praktiken för framtida HPB-kirurger.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
172
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Southfield, Michigan, Förenta staterna, 48075
- Ascension Providence Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Medlem av Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Medlem av Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association
Exklusions kriterier:
- Ingen eller ej fungerande e-postadress
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Enkätresultat 1
Tidsram: December 2014 - februari 2015
|
Svar på enkät
|
December 2014 - februari 2015
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
13 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRBNET#0000000
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .