Huidige reikwijdte van de praktijk van de hepatopancreatobiliaire chirurgen van vandaag: een onderzoek onder AHPBA-leden
5 augustus 2026 bijgewerkt door: Henry Ford Health System
De huidige reikwijdte van de praktijk van de hepatopancreatobiliaire chirurgen van vandaag: een overzicht van leden van de Hepato-Pancreato-Biliary Association in Amerika
De ontwikkeling van meerdere trainingstrajecten om bekwame hepatopancreatobiliaire (HPB) chirurgen te bevorderen, heeft geleid tot een diverse groep chirurgische subspecialisten.
Het doel van onze studie was om de huidige reikwijdte van de praktijk van de huidige HPB-chirurgen te bepalen.
Er werd een online-enquête gestuurd naar alle leden van de Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association om de huidige reikwijdte van de praktijk van de huidige HPB-chirurgen te beoordelen.
We ontdekten dat maar heel weinig chirurgen een solo-HPB-praktijk runnen, dus er kunnen veranderingen nodig zijn in de HPB-training om uniformiteit te bieden en de reikwijdte van de praktijk voor toekomstige HPB-chirurgen te vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
172
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Southfield, Michigan, Verenigde Staten, 48075
- Ascension Providence Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Lid van de Amerikaanse Hepato-Pancreato-Biliary Association
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Lid van de Amerikaanse Hepato-Pancreato-Biliary Association
Uitsluitingscriteria:
- Geen of niet werkend e-mailadres
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Enquêteresultaat 1
Tijdsspanne: December 2014 - februari 2015
|
Reactie op enquête
|
December 2014 - februari 2015
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRBNET#0000000
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .