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Ambito attuale della pratica dei chirurghi epatopancreatobiliari di oggi: un sondaggio tra i membri dell'AHPBA

12 ottobre 2021 aggiornato da: Ascension South East Michigan

L'attuale ambito di pratica dei chirurghi epatopancreatobiliari di oggi: un'indagine sui membri dell'associazione epato-pancreato-biliare americana

Lo sviluppo di molteplici percorsi di formazione per promuovere chirurghi epatopancreatobiliari (HPB) competenti ha portato a un gruppo eterogeneo di subspecialisti chirurgici. L'obiettivo del nostro studio era determinare l'attuale campo di applicazione della pratica dei chirurghi HPB di oggi. Un sondaggio online è stato inviato a tutti i membri dell'Associazione Epato-Pancreato-Biliare delle Americhe per valutare l'attuale ambito di pratica dei chirurghi HPB di oggi. Abbiamo riscontrato che pochissimi chirurghi gestiscono una pratica HPB da soli, quindi potrebbero essere necessari cambiamenti nella formazione HPB per fornire uniformità e migliorare l'ambito della pratica per i futuri chirurghi HPB.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

172

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Southfield, Michigan, Stati Uniti, 48075
        • Ascension Providence Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Membro della Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membro della Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association

Criteri di esclusione:

  • Indirizzo email assente o non funzionante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esito del sondaggio 1
Lasso di tempo: Dicembre 2014 - febbraio 2015
Risposta al sondaggio
Dicembre 2014 - febbraio 2015

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

13 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRBNET#0000000

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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