- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05478395
Korrelasjon mellom Mukbang-video-seatferd, internetttillegg og mental helse blant ungdom og ungdom
15. august 2022 oppdatert av: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
De psykiske helse- og internettavhengighetsproblemene til ungdom og ungdom kan ikke ignoreres og må løses snarest.
Oppførselen til å se "Mukbang"-videoer kan være i en formidlingsposisjon mellom de to, og dens spesifikke effekter og mekanismer er fortsatt uklare.
Basert på teorien om bruk og tilfredshet, vil denne studien videre utforske det interaktive forholdet mellom "Mukbang" og mental helse og internettavhengighet fra ungdommens og unge Internett-brukers perspektiv.
Derved berike forskningsveier innen beslektede felt og gi teoretisk grunnlag for klinisk veiledning eller intervensjon for psykisk helse.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Ungdom og ungdom er en kritisk periode for psykologisk kvalitetstrening og personlighetsforming, og deres mentale helse har alltid vært i fokus for helsebehandling for denne befolkningen.
Med den raske utviklingen av korte videoer og selvmedier er det å se "Mukbang" en atferdsmessig måte for disse menneskene å lindre angst, depresjon og andre psykiske problemer.
Men å se på "Mukbang"-atferd kan ha internettavhengighet, og det er høy komorbiditet mellom internettavhengighet og psykiske lidelser.
"Mukbang" er en nyutviklet online underholdningsmetode.
Dens hjelpsomhet med å redusere psykologisk stress, lindre depresjon og andre negative følelser, og virkningsmekanismen som forverrer risikoen for Internett-avhengighet er ukjent.
For tiden sprer den nye kroneepidemien seg over hele verden, og stressreaksjoner som frykt, angst, tristhet og sinne som bringes til tenåringer og unge vil føre til flere psykiske problemer; og lukket ledelse har i stor grad økt risikoen for slike personer.
Internett-avhengighet tid, har oppdagelsesgraden av Internett-avhengighet også økt kraftig, noe som resulterer i en alvorlig ond sirkel.
Basert på teorien om bruk og tilfredshet, vil denne forskningen ta i bruk et utforskende tidsserie-mixed design.
For det første brukes kvalitativ forskning for å utforske mulige årsaker og relaterte erfaringer til ungdom og unge ser på «spise og kringkasting»; Potensielle relaterte variabler og kvantitative indikatorer for å se "spise- og kringkastings"-atferd, bekrefter ytterligere sammenhengen mellom "spise- og kringkastings"-atferd, Internett-avhengighet og mental helse; og utforske rollen til å "spise og kringkaste" videoseatferd i mental helse og internettavhengighet.
mekling mellom dem.
Det gir et teoretisk grunnlag for å fremme den sunne og psykologiske utviklingen til ungdom og unge, standardisere håndteringen av "spise og kringkasting" videoer, og korrigere riktig veiledning for å forebygge avhengighet av Internett.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1035
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yuxue Xiao, Master
- Telefonnummer: 15770678367
- E-post: xiaoyuxue63@163.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- Rekruttering
- XIAW
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 35 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Ungdom og unge voksne
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Internett-brukere i alderen 14-35;
- Kunne lese og kommunisere på kinesisk.
Ekskluderingskriterier:
- De som ikke kan fullføre kommunikasjonen på grunn av alvorlige psykiske eller fysiske sykdommer som døvhet, uklar bevissthet forårsaket av psykiske lidelser, etc.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Spørreskjemaer vurderte ungdom og unge voksne
|
Deltakerne vil bli bedt om å svare på den demografiske informasjonen, Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21) og Internet Addiction Test (IAT).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjoner for å se "Mukbang"-videoer
Tidsramme: Grunnlinje
|
"Mukbang"-seerfunksjonene vil bli vurdert av et spørreskjema designet av forskeren og registrert av forsøkspersonene selv, inkludert seertid, seerfrekvens, sepreferanser og seeropplevelse.
|
Grunnlinje
|
|
Mental Helse
Tidsramme: Grunnlinje
|
Den mentale helsestatusen vil bli vurdert av depresjonsangst-stressskalaen(DASS-21),4-punkts Likert-skalaen, som inneholder 21 elementer for å beskrive personlig nylig negativ følelsesmessig opplevelse.
Fullskalaen består av tre underskalaer av depresjon, angst og stress, som hver inneholder 7 elementer.
|
Grunnlinje
|
|
Internett avhengig
Tidsramme: Grunnlinje
|
Risikoen for internettavhengighet vil bli vurdert av den kinesiske versjonen av Youngs selvvurderingsskala for internettavhengighet, totalt 20 elementer.
Hvert element brukte en 5-punkts Likert-skala (1=sjelden, 2=av og til, 3=noen ganger, 5=alltid), og den totale poengsummen varierte fra 20 til 100.
Jo høyere poengsum, desto mer alvorlig er risikoen for internettavhengighet.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. juli 2022
Primær fullføring (Forventet)
30. juni 2023
Studiet fullført (Forventet)
30. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
28. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- L2022SYSU-HL-027
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .