- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05534191
Funksjonell trening for å forbedre ytelsen hos ungdomsfotballspillere
27. august 2025 oppdatert av: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
Bruk av et funksjonelt ytelsessystem for fotballspillere for å forbedre fysiske og tekniske evner blant U-16 norske unge fotballspillere
For å undersøke hvordan norsk ungdoms 16 fotballspilleres fysiske og elementære fotballferdigheter påvirkes etter en 8-12 ukers treningsperiode ved bruk av SSA Football Performance system eller fotballprestasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
53
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Trøndelag
-
Steinkjer, Trøndelag, Norge, 7714
- SSA Steinkjer
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 16 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fotballspillere i alderen 14 til 16 år spiller i den norske G16 1. divisjonen.
- Erfaring med minst tre års fotball.
- Minimum syv av ti på Tegners aktivitetsskala.
- Deltakerne må være høyt motiverte for prosjektet, som vil bli målt ved hjelp av - Likard-skalaen. Åtte av ti er forventet (Deltakeren vil være anonym i sin påmelding).
Ekskluderingskriterier:
- Sykdom eller skade de siste tre månedene har holdt deltakeren utenfor fotballen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
Denne gruppen skal bruke et funksjonelt treningssystem utviklet spesielt for fotballspillere for å forbedre deres fysiske styrke og bevegelsesevner på banen.
|
Å kvantifisere effekten av en styrkeintervensjon for fotballspillere på forbedret bevegelsesområde, balanse, hastighet, hopphøyde og tekniske fotballferdigheter sammenlignet med en treningsgruppe som utfører grunnleggende kraftøvelser og maskinbasert styrketrening og en kontrollgruppe.
|
|
Aktiv komparator: Positiv kontroll
Denne gruppen vil bruke generelle styrkeøvelser med det formål å forbedre fysisk styrke.
|
Å kvantifisere effekten av en styrkeintervensjon for fotballspillere på forbedret bevegelsesområde, balanse, hastighet, hopphøyde og tekniske fotballferdigheter sammenlignet med en treningsgruppe som utfører grunnleggende kraftøvelser og maskinbasert styrketrening og en kontrollgruppe.
|
|
Ingen inngripen: Negativ kontroll
Kontrollgruppe En gruppe som ikke er behandlet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestått test i Loughborough fotball
Tidsramme: Dag 1
|
Mål presisjon i pasninger (sekunder)
|
Dag 1
|
|
Loughborough fotball skyteprøve
Tidsramme: Dag 1
|
Mål presisjon i skyting og reaksjon (poeng og sekunder)
|
Dag 1
|
|
Agility med ball
Tidsramme: Dag 1
|
Mål tekniske ferdigheter med ballen (sekunder)
|
Dag 1
|
|
Bestått test i Loughborough fotball
Tidsramme: 2 måneder
|
Mål presisjon i pasninger (sekunder)
|
2 måneder
|
|
Loughborough fotball skyteprøve
Tidsramme: 2 måneder
|
Mål presisjon i skyting og reaksjon (poeng og sekunder)
|
2 måneder
|
|
Agility med ball
Tidsramme: 2 måneder
|
Mål tekniske ferdigheter med ballen (sekunder)
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamisk sprangbalansetest
Tidsramme: Dag 1
|
Mål forbedret dynamisk balanse (sekunder)
|
Dag 1
|
|
S180 sprinttest
Tidsramme: Dag 1
|
Mål retningsendringsevner (sekunder)
|
Dag 1
|
|
Vertikal hopptest
Tidsramme: Dag 1
|
Mål hoppeevner (Cm)
|
Dag 1
|
|
Dynamisk sprangbalansetest
Tidsramme: 2 måneder
|
Mål forbedret dynamisk balanse (sekunder)
|
2 måneder
|
|
S180 sprinttest
Tidsramme: 2 måneder
|
Mål retningsendringsevner (sekunder)
|
2 måneder
|
|
Vertikal hopptest
Tidsramme: 2 måneder
|
Mål hoppeevner (Cm)
|
2 måneder
|
|
10 m og 20 m lineær sprint
Tidsramme: Dag 1
|
Mål evnen til å akselerere og maksimal hastighet (sekunder; km/t)
|
Dag 1
|
|
10 m og 20 m lineær sprint
Tidsramme: 2 måneder
|
Mål evnen til å akselerere og maksimal hastighet (sekunder; km/t)
|
2 måneder
|
|
Aktiv kneforlengelsestest
Tidsramme: Dag 1
|
Måle bevegelsesområde (grader)
|
Dag 1
|
|
Aktiv kneforlengelsestest
Tidsramme: 2 måneder
|
Måle bevegelsesområde (grader)
|
2 måneder
|
|
Aktiv dorsi fleksjonstest
Tidsramme: Dag 1
|
Måle bevegelsesområde (grader)
|
Dag 1
|
|
Aktiv dorsi fleksjonstest
Tidsramme: 2 måneder
|
Måle bevegelsesområde (grader)
|
2 måneder
|
|
Hofte ekstern rotasjon
Tidsramme: Dag 1
|
Måle bevegelsesområde (grader)
|
Dag 1
|
|
Hofte ekstern rotasjon
Tidsramme: 2 måneder
|
Måle bevegelsesområde (grader)
|
2 måneder
|
|
Hofte intern rotasjon
Tidsramme: Dag 1
|
Måle bevegelsesområde (grader)
|
Dag 1
|
|
Hofte intern rotasjon
Tidsramme: 2 måneder
|
Måle bevegelsesområde (grader)
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2023
Primær fullføring (Faktiske)
14. januar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
14. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. august 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. september 2022
Først lagt ut (Faktiske)
9. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
4. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 438956
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .