Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Funksjonell trening for å forbedre ytelsen hos ungdomsfotballspillere

27. august 2025 oppdatert av: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University

Bruk av et funksjonelt ytelsessystem for fotballspillere for å forbedre fysiske og tekniske evner blant U-16 norske unge fotballspillere

For å undersøke hvordan norsk ungdoms 16 fotballspilleres fysiske og elementære fotballferdigheter påvirkes etter en 8-12 ukers treningsperiode ved bruk av SSA Football Performance system eller fotballprestasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

53

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Trøndelag
      • Steinkjer, Trøndelag, Norge, 7714
        • SSA Steinkjer

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 16 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fotballspillere i alderen 14 til 16 år spiller i den norske G16 1. divisjonen.
  • Erfaring med minst tre års fotball.
  • Minimum syv av ti på Tegners aktivitetsskala.
  • Deltakerne må være høyt motiverte for prosjektet, som vil bli målt ved hjelp av - Likard-skalaen. Åtte av ti er forventet (Deltakeren vil være anonym i sin påmelding).

Ekskluderingskriterier:

  • Sykdom eller skade de siste tre månedene har holdt deltakeren utenfor fotballen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Denne gruppen skal bruke et funksjonelt treningssystem utviklet spesielt for fotballspillere for å forbedre deres fysiske styrke og bevegelsesevner på banen.
Å kvantifisere effekten av en styrkeintervensjon for fotballspillere på forbedret bevegelsesområde, balanse, hastighet, hopphøyde og tekniske fotballferdigheter sammenlignet med en treningsgruppe som utfører grunnleggende kraftøvelser og maskinbasert styrketrening og en kontrollgruppe.
Aktiv komparator: Positiv kontroll
Denne gruppen vil bruke generelle styrkeøvelser med det formål å forbedre fysisk styrke.
Å kvantifisere effekten av en styrkeintervensjon for fotballspillere på forbedret bevegelsesområde, balanse, hastighet, hopphøyde og tekniske fotballferdigheter sammenlignet med en treningsgruppe som utfører grunnleggende kraftøvelser og maskinbasert styrketrening og en kontrollgruppe.
Ingen inngripen: Negativ kontroll
Kontrollgruppe En gruppe som ikke er behandlet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestått test i Loughborough fotball
Tidsramme: Dag 1
Mål presisjon i pasninger (sekunder)
Dag 1
Loughborough fotball skyteprøve
Tidsramme: Dag 1
Mål presisjon i skyting og reaksjon (poeng og sekunder)
Dag 1
Agility med ball
Tidsramme: Dag 1
Mål tekniske ferdigheter med ballen (sekunder)
Dag 1
Bestått test i Loughborough fotball
Tidsramme: 2 måneder
Mål presisjon i pasninger (sekunder)
2 måneder
Loughborough fotball skyteprøve
Tidsramme: 2 måneder
Mål presisjon i skyting og reaksjon (poeng og sekunder)
2 måneder
Agility med ball
Tidsramme: 2 måneder
Mål tekniske ferdigheter med ballen (sekunder)
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk sprangbalansetest
Tidsramme: Dag 1
Mål forbedret dynamisk balanse (sekunder)
Dag 1
S180 sprinttest
Tidsramme: Dag 1
Mål retningsendringsevner (sekunder)
Dag 1
Vertikal hopptest
Tidsramme: Dag 1
Mål hoppeevner (Cm)
Dag 1
Dynamisk sprangbalansetest
Tidsramme: 2 måneder
Mål forbedret dynamisk balanse (sekunder)
2 måneder
S180 sprinttest
Tidsramme: 2 måneder
Mål retningsendringsevner (sekunder)
2 måneder
Vertikal hopptest
Tidsramme: 2 måneder
Mål hoppeevner (Cm)
2 måneder
10 m og 20 m lineær sprint
Tidsramme: Dag 1
Mål evnen til å akselerere og maksimal hastighet (sekunder; km/t)
Dag 1
10 m og 20 m lineær sprint
Tidsramme: 2 måneder
Mål evnen til å akselerere og maksimal hastighet (sekunder; km/t)
2 måneder
Aktiv kneforlengelsestest
Tidsramme: Dag 1
Måle bevegelsesområde (grader)
Dag 1
Aktiv kneforlengelsestest
Tidsramme: 2 måneder
Måle bevegelsesområde (grader)
2 måneder
Aktiv dorsi fleksjonstest
Tidsramme: Dag 1
Måle bevegelsesområde (grader)
Dag 1
Aktiv dorsi fleksjonstest
Tidsramme: 2 måneder
Måle bevegelsesområde (grader)
2 måneder
Hofte ekstern rotasjon
Tidsramme: Dag 1
Måle bevegelsesområde (grader)
Dag 1
Hofte ekstern rotasjon
Tidsramme: 2 måneder
Måle bevegelsesområde (grader)
2 måneder
Hofte intern rotasjon
Tidsramme: Dag 1
Måle bevegelsesområde (grader)
Dag 1
Hofte intern rotasjon
Tidsramme: 2 måneder
Måle bevegelsesområde (grader)
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

14. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

14. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

9. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

4. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 438956

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere